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benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside | 1144104-22-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
英文别名
(2R,4aR,6S,7S,8R,8aR)-6-[[(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-6-[[(2R,4aR,6S,7S,8S,8aR)-2-phenyl-6,8-bis(phenylmethoxy)-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy]-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]oxy]-2-phenyl-8-phenylmethoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-ol
benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1144104-22-2
化学式
C67H68O16
mdl
——
分子量
1129.27
InChiKey
FXOCVXUSDVHXTG-IQVRGZQWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.1
  • 重原子数:
    83
  • 可旋转键数:
    19
  • 环数:
    13.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    159
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、345.01 kPa 条件下, 反应 21.0h, 生成 β-D-mannopyranosyl-(1->2)-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-D-mannopyranose 、 、 β-D-Manp-(1->2)-(β-D-Manp-1->2)-β-D-Manp
    参考文献:
    名称:
    β-(1→2)-连接寡甘露糖苷的合成
    摘要:
    β-(1→2)-连接的寡甘露糖苷构成了一类重要的碳水化合物结构,位于几种念珠菌属的细胞表面,包括白色念珠菌。由于这些化合物的免疫刺激特性,它们合成的放大是相关的。在本文中,β-(1→2)-连接的寡甘露糖苷的高度立体选择性合成是通过进一步开发和修改文献中先前描述的方法来进行的。除了合成完全脱保护的 β-(1→2)-连接的甘露二糖和甘露三糖之外,还介绍了对寡糖核心的一些初步修饰,从而产生了具有生物潜力的紧密类似物。完全脱保护的产品形成了筛选白色念珠菌的潜在目标,也可能导致疫苗开发的新模型结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801024
  • 作为产物:
    描述:
    四氧化锇N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.19 g的产率得到benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1->2)-3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    β-(1→2)-连接寡甘露糖苷的合成
    摘要:
    β-(1→2)-连接的寡甘露糖苷构成了一类重要的碳水化合物结构,位于几种念珠菌属的细胞表面,包括白色念珠菌。由于这些化合物的免疫刺激特性,它们合成的放大是相关的。在本文中,β-(1→2)-连接的寡甘露糖苷的高度立体选择性合成是通过进一步开发和修改文献中先前描述的方法来进行的。除了合成完全脱保护的 β-(1→2)-连接的甘露二糖和甘露三糖之外,还介绍了对寡糖核心的一些初步修饰,从而产生了具有生物潜力的紧密类似物。完全脱保护的产品形成了筛选白色念珠菌的潜在目标,也可能导致疫苗开发的新模型结构。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200801024
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