2-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile | 1071814-43-1

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(2-methylpyrazol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 1071814-43-1
• 化学式: C₆H₇N₃
• mdl: MFCD09859321
• 分子量: 121.14
• InChiKey: PYXBEBZQSMLHTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford crude 3-(dimethylamino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acrylonitrile as brown crude oil, which的产率得到3-(dimethylamino)-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20150284395A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-cyano-2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetate 在 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 六氟异丙醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以to afford 2-(1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile (68.3 mg) as a pale yellow oil的产率得到2-(1-Methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Diacylglycerol acyltransferase 2 inhibitors

  摘要：

  本文描述了嘌呤、3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪的衍生物I公式，其抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）的活性，并用于治疗与此相关的动物疾病。

  公开号：

  US09296745B2

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2014066795A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• [EN] 2-AMINOQUINAZOLINONE DERIVATIVES AS METHIONINE ADENOSYLTRANSFERASE 2A INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINOQUINAZOLINONE COMME INHIBITEURS DE LA MÉTHIONINE ADÉNOSYLTRANSFÉRASE 2A
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021252679A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  Disclosed herein are certain 2-aminoquinazoline derivatives of Formula (A) that are methionine adenosyltransferase 2A (MAT2A) inhibitors. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating diseases treatable by inhibition of MAT2A such as cancer, including cancers characterized by reduced or absence of methylthioadenosine phosphorylase (MTAP) activity.

  本文披露了某些2-氨基喹唑啉衍生物（公式（A）），它们是甲硫氨酸腺苷转移酶2A（MAT2A）抑制剂。此外，还披露了包含这些化合物的药物组合物以及通过抑制MAT2A治疗可通过抑制MAT2A治疗的疾病的方法，例如癌症，包括其特征为甲基硫腺苷磷酸化酶（MTAP）活性降低或缺失的癌症。
• Pyrazole Derivatives as P2X7 Modulators
  申请人：Beswick Paul John

  公开号：US20100056595A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl, either of which is optionally substituted with 1, 2 or 3 halogen atoms; and R 2 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl; and either of said C 1-6 alkyl or C 3-6 cycloalkyl is optionally substituted with 1, 2 or 3 halogen atoms. The pyrazole compounds of formula (I) or salts thereof modulate P2X7 receptor function and are capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor (P2X7 receptor antagonists). The invention also relates to the use of such compounds or salts, or pharmaceutical compositions thereof, in the treatment or prevention of disorders/diseases mediated by the P2X7 receptor, for example pain, inflammation or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，R1代表C1-6烷基或C3-6环烷基，其中任意一种均可选用1、2或3个卤素原子进行取代；而R2代表氢、卤素、C1-6烷基或C3-6环烷基；所述的C1-6烷基或C3-6环烷基中的任意一种均可选用1、2或3个卤素原子进行取代。 公式（I）的吡唑化合物或其盐可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗ATP在P2X7受体上的作用（P2X7受体拮抗剂）。本发明还涉及在治疗或预防由P2X7受体介导的疾病/疾病（例如疼痛、炎症或神经退行性疾病）中使用这种化合物或盐，或其制剂。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH HETEROCYCLIC NITRILE COMPOUNDS
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20090099325A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of preparing a reactive polymer and reacting the reactive polymer with a heterocyclic nitrile compound.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：制备一种反应性聚合物，并将该反应性聚合物与杂环腈化合物反应。