(E)-1-(pyridin-4-yl)-2-[5-formyl-N-(2-ethylhexyl)pyrrol-2-yl]ethene | 1094603-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(pyridin-4-yl)-2-[5-formyl-N-(2-ethylhexyl)pyrrol-2-yl]ethene
• 英文别名: 1-(2-ethylhexyl)-5-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 1094603-63-0
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: ROLRBHCYWFLQMK-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(pyridin-4-yl)-2-[5-formyl-N-(2-ethylhexyl)pyrrol-2-yl]ethene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以20%的产率得到4,4'-bis((E)-2-{1-(2-ethylhexyl)-5-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]pyrrol-2-yl}vinyl)-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  杂芳族供体-受体 π-共轭 2,2'-联吡啶

  摘要：

  提出了一系列杂芳族 4,4'-π-共轭 2,2'-联吡啶 (bpy)，分别带有共轭 π-过量和 π-缺陷杂芳环作为供体 (D) 和受体 (A) 取代基。我们通过实验和计算发现，在杂环亚基的供体和受体性质与不同结构对称性（bpy-π-D 或 bpy-π-D-π-A）相结合的情况下，吸收和发射最大值和分子轨道能级可以在很宽的范围内轻松调整。新配体的特性可以有效地用于染料敏化太阳能电池的金属配合物和其他光学应用材料中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800692
• 作为产物：
  描述：

  、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.25h， 以66%的产率得到(E)-1-(pyridin-4-yl)-2-[5-formyl-N-(2-ethylhexyl)pyrrol-2-yl]ethene
  参考文献：
  名称：

  杂芳族供体-受体 π-共轭 2,2'-联吡啶

  摘要：

  提出了一系列杂芳族 4,4'-π-共轭 2,2'-联吡啶 (bpy)，分别带有共轭 π-过量和 π-缺陷杂芳环作为供体 (D) 和受体 (A) 取代基。我们通过实验和计算发现，在杂环亚基的供体和受体性质与不同结构对称性（bpy-π-D 或 bpy-π-D-π-A）相结合的情况下，吸收和发射最大值和分子轨道能级可以在很宽的范围内轻松调整。新配体的特性可以有效地用于染料敏化太阳能电池的金属配合物和其他光学应用材料中。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800692