(R,E)-4-(benzyloxy)-2-(cinnamoyloxy)-,N,N,N-trimethyl-4-oxobutan-1-ammonium chloride | 1044498-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (R,E)-4-(benzyloxy)-2-(cinnamoyloxy)-,N,N,N-trimethyl-4-oxobutan-1-ammonium chloride
• 英文别名: trimethyl-[(2R)-4-oxo-4-phenylmethoxy-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]oxybutyl]azanium;chloride
• CAS: 1044498-90-9
• 化学式: C₂₃H₂₈NO₄*Cl
• 分子量: 417.933
• InChiKey: JKSKYXJOTFWCFA-OAPGARPBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 苯甲醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R,E)-4-(benzyloxy)-2-(cinnamoyloxy)-,N,N,N-trimethyl-4-oxobutan-1-ammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Carnitine Benzyl Esters as Prodrugs

  摘要：

  在左旋肉碱中引入 C-2酰基和苄基酯后，产生了一系列左旋肉碱苄基酯原药，它们的脂溶性、稳定性和生物利用度都得到了改善。

  DOI：

  10.3184/030823408x324689

文献信息

• Synthesis of Carnitine Benzyl Esters as Prodrugs
  作者：Xiao-wei Gong、Jin-pei Li、Ji-feng Wu、Li Xun、Hai-min Zhai、Bo Feng、Wen-fang Xu、Wei Tang

  DOI：10.3184/030823408x324689

  日期：2008.6

  The introduction of C-2 acyl groups and a benzyl ester onto L-carnitine generated a series of carnitine benzyl esters as prodrug with improved liposolubility, stability and bioavailability.

  在左旋肉碱中引入 C-2酰基和苄基酯后，产生了一系列左旋肉碱苄基酯原药，它们的脂溶性、稳定性和生物利用度都得到了改善。