(3Z,5S,6S,7R,8S,9S,11S,14R,15R,16S,17R,18S,19S,21E)-14-hydroxy-5,7,9,15,17,19,21-heptamethyl-6,8,11,16,18-pentakis(triethylsilyloxy)tricosa-1,3,21-trien-12-one | 1061718-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3Z,5S,6S,7R,8S,9S,11S,14R,15R,16S,17R,18S,19S,21E)-14-hydroxy-5,7,9,15,17,19,21-heptamethyl-6,8,11,16,18-pentakis(triethylsilyloxy)tricosa-1,3,21-trien-12-one
• CAS: 1061718-03-3
• 化学式: C₆₀H₁₂₄O₇Si₅
• 分子量: 1098.07
• InChiKey: ILMURYLHRPTQBT-RAVMXUHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.56
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  43
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,2S,3R,4R,5S,6S)-2,4,6,8-tetramethyl-3,5-bis(triethylsilyloxy)dec-8-enal 、 (3S,5S,6S,7R,8S,9S,10Z)-5,7,9-trimethyl-3,6,8-tris(triethylsilyloxy)trideca-10,12-dien-2-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3Z,5S,6S,7R,8S,9S,11S,14R,15R,16S,17R,18S,19S,21E)-14-hydroxy-5,7,9,15,17,19,21-heptamethyl-6,8,11,16,18-pentakis(triethylsilyloxy)tricosa-1,3,21-trien-12-one 、
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C10−C32 Core Structure of Spirangien A

  摘要：

  The synthesis of the C10-C32 core structure of spirangien A is reported. The pivotal aldol coupling between both key intermediates provides a synthetic challenge in the synthesis of this complex natural product.

  DOI：

  10.1021/ol8018105

文献信息

• Synthesis of the C10−C32 Core Structure of Spirangien A
  作者：Michael Lorenz、Markus Kalesse

  DOI：10.1021/ol8018105

  日期：2008.10.2

  The synthesis of the C10-C32 core structure of spirangien A is reported. The pivotal aldol coupling between both key intermediates provides a synthetic challenge in the synthesis of this complex natural product.