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Ethyl 6,7-difluoro-1,4-dihydro-N-ethyl-8-methylthio-4-oxoquinoline-4-carboxylate | 144298-23-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Ethyl 6,7-difluoro-1,4-dihydro-N-ethyl-8-methylthio-4-oxoquinoline-4-carboxylate
英文别名
Gcioplrlwaexjq-uhfffaoysa-;ethyl 1-ethyl-6,7-difluoro-8-methylsulfanyl-4-oxoquinoline-3-carboxylate
Ethyl 6,7-difluoro-1,4-dihydro-N-ethyl-8-methylthio-4-oxoquinoline-4-carboxylate化学式
CAS
144298-23-7
化学式
C15H15F2NO3S
mdl
——
分子量
327.352
InChiKey
GCIOPLRLWAEXJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A practical route to C-8 substituted fluoroquinolones
    作者:Juan C. Carretero、José L. García Ruano、Mercedes Vicioso
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88273-9
    日期:1992.1
    The ortho metalation of N-(tert-butoxycarbonyl)-3,4-difluoroaniline, with t-BuLi at -78-degrees-C in THF occured regioselectively at C-2 position. The resulting lithiated species reacted with a variety of electrophiles to give 2-substituted-3,4-difluoroanilines in good yields after hydrolysis. These compounds have been readily transformed into C-8 substituted fluoroquinolones. The nucleophilic substitution at C-7 by piperazines and the alkylation at N-1 on these quinolones have also been performed.
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