4-(8-(4-chlorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-5-((2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-oxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)benzonitrile | 1034414-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(8-(4-chlorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-5-((2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-oxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)benzonitrile
• 英文别名: Benzonitrile, 4-[8-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-3-(hydroxyMethyl)-5-[[2-Methyl-6-(trifluoroMethyl)-3-pyridinyl]Methyl]-6-oxo-1,2,4-triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl]-；4-[8-(4-chlorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-5-[[2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]methyl]-6-oxo-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl]benzonitrile
• CAS: 1034414-38-4
• 化学式: C₂₇H₁₈ClF₃N₆O₂
• 分子量: 550.927
• InChiKey: JCNBVYCXOMNSCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(8-(4-chlorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-5-((2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-oxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)benzonitrile 、 N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 、 1H-1,2,4-三唑 、 双氧水 、 Disodium;sulfite 在 乙酸乙酯 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 crude intermediate 、 silica gel 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.5h， 以to give di-tert-butyl (8-(4-chlorophenyl)-7-(4-cyanophenyl)-5-((2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-oxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl phosphate as clear oil的产率得到di-tert-butyl (8-(4-chlorophenyl)-7-(4-cyanophenyl)-5-((2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-oxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl)methyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本申请描述了按照公式（I）和（Ia）的CB-1逆激动剂，包括至少一种按照公式（I）或（Ia）的化合物的制药组合物，以及可选地使用按照公式（I）或（Ia）的化合物和一个或多个其他治疗剂进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一个或多个其他治疗剂联合使用。首选化合物具有一般公式（Ia），包括所有前药、药学上可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、Ar1、Ar2在此定义。

  公开号：

  US20100029656A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-(chloromethyl)-8-(4-chlorophenyl)-5-((2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-oxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)benzonitrile 在 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 4-(8-(4-chlorophenyl)-3-(hydroxymethyl)-5-((2-methyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)methyl)-6-oxo-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE

  摘要：

  公开号：

  WO2008076810A9

文献信息

• AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Ewing William R.

  公开号：US20100029656A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present application describes CB-1 inverse agonists according to Formula (I) and (Ia), pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I) or (Ia), and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula (I) or (Ia), both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The preferred compounds have the general Formula (Ia), including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomer, thereof, wherein R 1 , R 2 , Ar 1 , Ar 2 are defined herein.

  本申请描述了按照公式（I）和（Ia）的CB-1逆激动剂，包括至少一种按照公式（I）或（Ia）的化合物的制药组合物，以及可选地使用按照公式（I）或（Ia）的化合物和一个或多个其他治疗剂进行治疗的方法，无论是单独使用还是与一个或多个其他治疗剂联合使用。首选化合物具有一般公式（Ia），包括所有前药、药学上可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、Ar1、Ar2在此定义。
• US8030306B2
  申请人：——

  公开号：US8030306B2

  公开（公告）日：2011-10-04
• [EN] AZABICYCLIC HETEROCYCLES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008076810A9

  公开（公告）日：2009-07-30
• Azabicyclic heterocycles as cannabinoid receptor modulators
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08030306B2

  公开（公告）日：2011-10-04

  The present application describes CB-1 inverse agonists according to Formula (I) and (Ia), pharmaceutical compositions comprising at least one compound according to Formula (I) or (Ia), and optionally one or more additional therapeutic agents and methods of treatment using the compounds according to Formula (I) or (Ia), both alone and in combination with one or more additional therapeutic agents. The preferred compounds have the general Formula (Ia), including all prodrugs, pharmaceutically acceptable salts and stereoisomer, thereof, wherein R1, R2, Ar1, Ar2 are defined herein.

  本申请描述了根据公式（I）和（Ia）的CB-1逆激动剂，包括至少一种根据公式（I）或（Ia）的化合物的制药组合物，以及可选地一种或多种附加治疗剂和使用根据公式（I）或（Ia）的化合物的治疗方法，无论是单独使用还是与一种或多种附加治疗剂联合使用。优选的化合物具有通用公式（Ia），包括所有的前药、药学上可接受的盐和立体异构体，其中R1、R2、Ar1、Ar2在此被定义。