4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-2(3H)-one | 1043908-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 1-(benzenesulfonyl)-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)imidazol-2-one
• CAS: 1043908-72-0
• 化学式: C₂₂H₁₅ClFN₅O₃S
• 分子量: 483.91
• InChiKey: WVGITYMTEZQPLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  96.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4-methyl-1H-imidazol-2(3H)-one 、 苯磺酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-methyl-1-(phenylsulfonyl)-1H-imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/94556

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Imidazolone Compounds and Methods of Making and Using the Same
  申请人：Guckian Kevin

  公开号：US20100035918A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  In one aspect, the invention features a compound of the general Formula (I). Compounds of Formula (I) possess high affinity for Alk 5 and/or AIk 4, and can be useful as antagonists thereof for preventing and/or treating numerous diseases, including fibrotic disorders.

  在一个方面，本发明涉及一种具有一般式(I)的化合物。式(I)的化合物具有对Alk 5和/或Alk 4的高亲和力，并可用作其拮抗剂，以预防和/或治疗多种疾病，包括纤维化疾病。
• WO2008/94556
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——