9-Ethyl-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester | 145548-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 9-Ethyl-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 9-ethyl-3-methyl-6-oxo-triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate；ethyl 9-ethyl-3-methyl-6-oxotriazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylate
• CAS: 145548-69-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃
• 分子量: 300.317
• InChiKey: NJTWBYAPZWMKGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Ethyl-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 4.0h， 以88%的产率得到9-Ethyl-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sanna; Carta; Paglietti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 1001 - 1019

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘乙烷 、 6-Hydroxy-3-methyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以81.3%的产率得到9-Ethyl-3-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sanna; Carta; Paglietti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 1001 - 1019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sanna; Carta; Paglietti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 1001 - 1019
  作者：Sanna、Carta、Paglietti、Zanetti、Fadda

  DOI：——

  日期：——