1-(3-溴苯基)-6-氯-1-己酮 | 898766-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)-6-氯-1-己酮
• 英文名称: 1-(3-Bromophenyl)-6-chloro-1-oxohexane
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-6-chlorohexan-1-one
• CAS: 898766-96-6
• 化学式: C₁₂H₁₄BrClO
• 分子量: 289.6
• InChiKey: SZGFTRVMOQSYHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-6-氯-1-己酮 在 (S)-2,2',6,6'-tetramethoxy-4,4'-bis(diphenylphosphino)-3,3'-bipyridine 、 苯硅烷 、 copper(II) acetate monohydrate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到(-)-1-(3-bromophenyl)-6-chlorohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  铜（ii）催化的卤代烷基芳基和杂芳基酮的对映选择性氢化硅烷化：（R）-氟西汀和（S）-度洛西汀的不对称合成†

  摘要：

  已经建立了一套反应条件，以促进多种结构上不同的β-，γ-或ε-卤代烷基芳基酮和α-，β-或γ-卤代-的非贵金属铜催化的对映选择性氢化硅烷化。在空气中被取代的烷基杂芳基酮，以高收率提供良好范围的卤代醇，并具有良好至优异的对映选择性（高达99％ee）。所开发的方法已成功地用于抗抑郁药（R）-氟西汀和（S）-度洛西汀的不对称合成，突出了其合成实用性。

  DOI：

  10.1039/c3ob42214c
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-6-氯己烷-1-醇 在 sodium periodate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到1-(3-溴苯基)-6-氯-1-己酮
  参考文献：
  名称：

  WO2008/68268

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Guillemont Jérôme Emile Georges

  公开号：US20100029679A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or compositions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.
• US8293732B2
  申请人：——

  公开号：US8293732B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• [EN] ANTIBACTERIAL QUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTIBACTÉRIENS DE QUINOLÉINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2008068268A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  [EN] The present invention relates to novel substituted quinoline derivatives according to the general Formula (Ia) or Formula (Ib): including any stereochemically isomeric form thereof, a N-oxide thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof. The claimed compounds are useful for the treatment of a bacterial infection. Also claimed is a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of the claimed compounds, the use of the claimed compounds or composit ions for the manufacture of a medicament for the treatment of a bacterial infection and a process for preparing the claimed compounds.
  [FR] La présente invention porte sur de nouveaux dérivés de quinoléine substitués selon la Formule générale (Ia) ou la Formule générale (Ib): comprenant n'importe quelle forme stéréochimiquement isomère de ceux-ci, un N-oxyde de ceux-ci, un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci ou un solvate de ceux-ci. Les composés revendiqués sont utiles pour le traitement d'une infection bactérienne. L'invention concerne également une composition comprenant un support pharmaceutiquement efficace et, en tant qu'ingrédient actif, une quantité thérapeutiquement acceptable des composés revendiqués, l'utilisation des composés revendiqués ou des compositions revendiquées pour la fabrication d'un médicament pour le traitement d'une infection bactérienne, et un procédé pour la préparation des composés revendiqués.
• WO2008/68268
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Copper(ii)-catalyzed enantioselective hydrosilylation of halo-substituted alkyl aryl and heteroaryl ketones: asymmetric synthesis of (R)-fluoxetine and (S)-duloxetine
  作者：Ji-Ning Zhou、Qiang Fang、Yi-Hu Hu、Li-Yao Yang、Fei-Fei Wu、Lin-Jie Xie、Jing Wu、Shijun Li

  DOI：10.1039/c3ob42214c

  日期：——

  copper-catalyzed enantioselective hydrosilylation of a number of structurally diverse β-, γ- or ε-halo-substituted alkyl aryl ketones and α-, β- or γ-halo-substituted alkyl heteroaryl ketones under air to afford a broad spectrum of halo alcohols in high yields and good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee). The developed procedure has been successfully applied to the asymmetric synthesis of antidepressant

  已经建立了一套反应条件，以促进多种结构上不同的β-，γ-或ε-卤代烷基芳基酮和α-，β-或γ-卤代-的非贵金属铜催化的对映选择性氢化硅烷化。在空气中被取代的烷基杂芳基酮，以高收率提供良好范围的卤代醇，并具有良好至优异的对映选择性（高达99％ee）。所开发的方法已成功地用于抗抑郁药（R）-氟西汀和（S）-度洛西汀的不对称合成，突出了其合成实用性。