3-O-acetyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone | 403709-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-acetyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6R)-3,4-diacetyloxy-6-[(1S)-1-[(2R,3R,4S)-3-acetyloxy-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enoxy]-5-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 403709-37-5
• 化学式: C₂₉H₄₂Cl₃NO₁₄Si
• 分子量: 763.095
• InChiKey: CIGLHVVAVDMDAY-IOPCCUMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-acetyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-6,7-dideoxy-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-O-acetyl-L-galacto-hept-6-enonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A12 from d-tartaric acid

  摘要：

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00951-6
• 作为产物：
  描述：

  5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-6,7-dideoxy-2,3-O-isopropylidene-L-galacto-hept-6-enonamide 在 CuCl₂*2H₂O 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-O-acetyl-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-6,7-dideoxy-5-O-[3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-(2,2,2-trichloroacetamido)-β-D-glucopyranosyl]-L-galacto-hept-6-enono-1,4-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a building block for phosphonate analogues of moenomycin A 12 from d -tartaric acid

  摘要：

  An approach for the synthesis of moenomycin A(12) C-glycoside partial structures is reported based on allyltin chemistry. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00350-1