3-(环丁基羰基)苯甲腈 | 898790-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(环丁基羰基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(cyclobutanecarbonyl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Cyanophenyl cyclobutyl ketone
• CAS: 898790-48-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO
• mdl: MFCD03841252
• 分子量: 185.225
• InChiKey: ARDHMRMXPTZBMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(环丁基羰基)苯甲腈 在 3-吡啶磺酸 、 palladium diacetate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 methyl 4-(cis-3-(3-cyanobenzoyl)cyclobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  环丁基酮的形式 γ−C−H 官能化：顺式 1,3-双官能化环丁烷的合成

  摘要：

  据报道，连续的 C−H/C−C 官能化策略可以实现原本具有挑战性的 1,3-二取代环丁烷结构单元的合成。许多芳基、杂芳基、烯基和炔基可以以排他的顺式选择性安装在环丁烷环的3-位上。

  DOI：

  10.1002/anie.202303948
• 作为产物：
  描述：

  间碘苯腈 、 环丁基甲酰氯 在 copper(l) iodide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以61 %的产率得到3-(环丁基羰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  环丁基酮的形式 γ−C−H 官能化：顺式 1,3-双官能化环丁烷的合成

  摘要：

  据报道，连续的 C−H/C−C 官能化策略可以实现原本具有挑战性的 1,3-二取代环丁烷结构单元的合成。许多芳基、杂芳基、烯基和炔基可以以排他的顺式选择性安装在环丁烷环的3-位上。

  DOI：

  10.1002/anie.202303948

文献信息

• Formal <i>γ</i>−C−H Functionalization of Cyclobutyl Ketones: Synthesis of <i>cis</i>‐1,3‐Difunctionalized Cyclobutanes
  作者：Zhoulong Fan、Daniel A. Strassfeld、Han Seul Park、Kevin Wu、Jin‐Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.202303948

  日期：2023.6.19

  A sequential C−H/C−C functionalization strategy was reported to effect the otherwise challenging synthesis of 1,3-disubstituted cyclobutane building blocks. Numerous aryl, heteroaryl, alkenyl, and alkynyl groups can be installed at the 3-position of the cyclobutane ring with exclusive cis-selectivity.

  据报道，连续的 C−H/C−C 官能化策略可以实现原本具有挑战性的 1,3-二取代环丁烷结构单元的合成。许多芳基、杂芳基、烯基和炔基可以以排他的顺式选择性安装在环丁烷环的3-位上。