1-(3-溴苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮 | 898764-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮
• 英文名称: 3'-Bromo-3,3-dimethylbutyrophenone
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)-3,3-dimethylbutan-1-one
• CAS: 898764-35-7
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO
• 分子量: 255.15
• InChiKey: LXPVYOBEYLCMQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮 在 glutamate dehydrogenase 、 glucose 、 alcohol dehydrogenase from bacteria Ralstonia species 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过连续光催化氧代烷基化和酶还原进行烯烃的不对称碳羟基化

  摘要：

  烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法，手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此，我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案，包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇，分离收率高达 75%，ee 高达 99%。

  DOI：

  10.1016/j.tchem.2024.100083
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙烯 、 1,3-dioxoisoindolin-2-yl pivalate 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以70 %的产率得到1-(3-溴苯基)-3,3-二甲基-1-丁酮
  参考文献：
  名称：

  通过连续光催化氧代烷基化和酶还原进行烯烃的不对称碳羟基化

  摘要：

  烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法，手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此，我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案，包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇，分离收率高达 75%，ee 高达 99%。

  DOI：

  10.1016/j.tchem.2024.100083

文献信息

• 10.1016/j.tchem.2024.100083
  作者：Liu, Yiyin、Zhu, Kun、Li, Xuemei、Wu, Xiaoyun、Feng, Jinhui、Roosta, Atefeh、Wu, Qiaqing、Zhu, Dunming

  DOI：10.1016/j.tchem.2024.100083

  日期：——

  carbohydroxylation of alkenes offers an efficient approach to access chiral alcohols, a class of versatile building blocks in pharmaceutical and agrochemical industries, from abundant simple alkenes. Herein we reported a sequential photo-biocatalysis protocol for the asymmetric carbohydroxylation of alkenes, involving a stepwise photocatalytic decarboxylative radical addition/Kornblum oxidation and enzymatic reduction

  烯烃的不对称碳羟基化提供了一种从丰富的简单烯烃中获取手性醇的有效方法，手性醇是制药和农业化学工业中的一类多功能结构单元。在此，我们报道了烯烃不对称碳羟基化的连续光生物催化方案，包括逐步光催化脱羧自由基加成/Kornblum氧化和酶还原。由羟基邻苯二甲酰亚胺酯和芳基烯烃合成了一系列具有庞大结构的手性醇，分离收率高达 75%，ee 高达 99%。