3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid methyl ester | 648862-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid methyl ester；methyl 3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indol-3-yl]propanoate
• CAS: 648862-96-8
• 化学式: C₃₅H₄₁N₃O₄Si
• 分子量: 595.814
• InChiKey: LQOCEUMUYADECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.62
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid methyl ester 、 氢氧化锂 、 四氢呋喃 、 水 在 3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以giving 167 mg (89%) of 3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid的产率得到3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  CCK-1 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。

  公开号：

  US07037931B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-SEM-indole-3-acetate 、 3-bromoethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazole 、 sodium;hydride 在 3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid methyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以yielding 140 mg (84%) of 3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid methyl ester的产率得到3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CCK-1 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。

  公开号：

  US07465808B2
• 作为试剂：
  描述：

  methyl N-SEM-indole-3-acetate 、 3-bromoethyl-1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazole 、 sodium;hydride 在 3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid methyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以yielding 140 mg (84%) of 3-[1-(4-methoxy-phenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]-propionic acid methyl ester的产率得到3-[1-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-[1-(2-trimethylsilyl-ethoxymethyl)-1H-indol-3-yl]propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  CCK-1 receptor modulators

  摘要：

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。

  公开号：

  US07465808B2

文献信息

• Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20060004195A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, methods for making the same, and stereoselective dehydration methods for generally making α,β-unsaturated esters, acids and their derivatives.

  本发明提供了一些以吡唑为基础的CCK-1受体调节剂，其具有以下通式：其中Ar是芳香族或杂环芳香族基团，X是烃链连接体，Y是键或烃链连接体，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备它们的方法和立体选择性脱水方法，通常用于制备α，β-不饱和酯、酸及其衍生物。