ethyl 3-(5-amino-3-(4-isopropylphenyl)-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)propanoate | 820259-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ethyl 3-(5-amino-3-(4-isopropylphenyl)-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)propanoate
• 英文别名: ethyl 3-[5-amino-4,6-dimethyl-3-(4-propan-2-ylphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl]propanoate
• CAS: 820259-85-6
• 化学式: C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量: 381.515
• InChiKey: UMANANUMVMVTTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-amino-3-(4-isopropylphenyl)-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到3-(5-amino-3-(4-isopropylphenyl)-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  公开号：

  EP1637527B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(5-(formylamino)-3-(4-isopropylphenyl)-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)propanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 ethyl 3-(5-amino-3-(4-isopropylphenyl)-4,6-dimethyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-7-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  CANNABINOID RECEPTOR MODULATOR

  摘要：

  公开号：

  EP1637527B1

文献信息

• Calcitonin gene related peptide receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040204397A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to compounds of Formula (I) 1 as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及式（I）的化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们进行治疗的方法，以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病的治疗中的用途。
• ANTI-MIGRAINE SPIROCYCLES
  申请人：CHATURVEDULA V. PRASAD

  公开号：US20070149503A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to compounds of Formula (I) as antagonists of calcitonin gene-related peptide receptors (“CGRP-receptor”), pharmaceutical compositions comprising them, methods for identifying them, methods of treatment using them and their use in therapy for treatment of neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors.

  本发明涉及公式（I）的化合物，作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）的拮抗剂，包括它们的制药组合物，识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管扩张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期相关的潮红、气道炎症性疾病，如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD），以及其他可以通过抗CGRP受体治疗的疾病的治疗中的应用。
• ANTI-MIGRAINE TREATMENTS
  申请人：Chen Ling

  公开号：US20070232600A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention relates to methods of treating neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, migraine and other headaches, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), and other conditions the treatment of which can be effected by the antagonism of CGRP-receptors using pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I)

  本发明涉及使用公式（I）化合物的制药组合物，用于治疗神经原性血管扩张、神经原性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环性休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））以及其他可以通过拮抗CGRP受体来治疗的疾病。
• Cannabinoid receptor modulator
  申请人：Ohkawa Shigenori

  公开号：US20090023800A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A cannabinoid receptor modulator containing a compound represented by Formula (I 0 ) wherein, X is an oxygen atom, etc., R 0 is an optionally substituted acylamino group, ring A 0 is a benzene ring which may further have a substituent in addition to R 0 , and ring B is an optionally substituted 5-membered heterocycle, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  一种大麻素受体调节剂，包含由公式（I0）表示的化合物，其中X是氧原子等，R0是可选取代的酰胺基团，环A0是苯环，除R0外还可以进一步具有取代基，环B是可选取代的5成员杂环，或其盐或前药。
• Non-terminal method of identifying anti-migraine compounds
  申请人：Conway Mark Charles

  公开号：US20070148093A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention relates to in vivo non-terminal method of identifying anti-migraine compounds.

  本发明涉及一种非末期体内鉴定抗偏头痛化合物的方法。