N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-2-oxoethyl]piperidine | 351410-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-2-oxoethyl]piperidine
• 英文别名: Tert-butyl 4-[2-(2-methylsulfonylphenyl)-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 351410-22-5
• 化学式: C₁₉H₂₇NO₅S
• 分子量: 381.493
• InChiKey: PIEDCGXTCMTIFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2-[2-(methylthio)phenyl]ethyl-2-oxoethyl]piperidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-4-[2-[2-(methylsulfonyl)phenyl]-2-oxoethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel piperidine compouds and drugs containing the same

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。

  公开号：

  US20030220368A1

文献信息

• NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1254904A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即，本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，环 A 代表由式表示的环： (其中 R1 表示氢原子等；R2 表示氢原子等）等；W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等；Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等；l 表示 0 至 6 的整数。
• US6784192B2
  申请人：——

  公开号：US6784192B2

  公开（公告）日：2004-08-31