摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-[3-hydroxy-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(thien-2-ylthio)ethyl]piperidine-3-acetic acid | 459452-92-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-hydroxy-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(thien-2-ylthio)ethyl]piperidine-3-acetic acid
英文别名
ethyl (3RS,4RS)-4-[3-(R,S)-hydroxy-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(thien-2-ylthio)ethyl]piperidine-3-acetate;2-[4-[3-(3-Fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)-3-hydroxypropyl]-1-(2-thiophen-2-ylsulfanylethyl)piperidin-3-yl]acetic acid
4-[3-hydroxy-3-(3-fluoro-6-methoxyquinolin-4-yl)propyl]-1-[2-(thien-2-ylthio)ethyl]piperidine-3-acetic acid化学式
CAS
459452-92-7
化学式
C26H31FN2O4S2
mdl
——
分子量
518.674
InChiKey
UWJDJBDNYOMUQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
    申请人:AVENTIS PHARMA SA
    公开号:WO2002072572A1
    公开(公告)日:2002-09-19
    Dérivés de quinolyl propyl pipéridine de formule générale (I) dans laquelle R1 est un atome H ou d'halogène ou OH, NH2, alcoylamino, dialcoylamino, hydroxyamino, alcoyloxyamino ou alcoyl alcoyloxy amino, R2 représente COOH, carboxyméthyle ou hydroxyméthyle, R3 est alcoyle (1 à 6 atomes de carbone) substituépar phénylthio pouvant lui même porter 1 à 4 substituants [choisis parmi halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, carboxy, alcoyloxycarbonyle, cyano ou NH2], par un radical cycloalcoylthio (3 à 7 chaînons), ou par un radical hétérocyclylthio aromatique de 5 à 6 chaînons comprenant 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre et éventuellement lui même substitué[par halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, oxo, COOH, alcoyloxycarbonyle, cyano ou NH2] ou R3 est propargyle substitué par phényle pouvant lui même porter 1 à 4 substituants [choisis parmi halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, carboxy, alcoyloxycarbonyle, CN ou NH2], ou substitué par cycloalcoyle contenant 3 à 7 chaînons ou substitué par hétérocyclyle aromatique (5 à 6 chaînons et 1 à 4 hétéroatomes choisis parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre) et éventuellement lui-même substitué [par halogène, OH, alcoyle, alcoyloxy, trifluorométhyle, trifluorométhoxy, oxo, COOH, alcoyloxycarbonyle, CN ou NH2], et R4 est alcoyle (1 à 6 atomes de carbone), alcényl-CH2- ou alcynyl-CH2- (dont les parties alcényle ou alcynyle contiennent 2 à 6 atomes de carbone), cycloalcoyle ou cycloalcoyl alcoyle (dont la partie cycloalcoyle contient 3 à 8 atomesde carbone) sous leurs formes diastéréoisomères ou leurs mélanges et/ou sous leurs formes cis ou trans,ainsi que leurs sels.Ces nouveaux dérivés sont des agents antimicrobiens particulièrement intéressants.
    这是一段有关于quinolyl propyl pipéridine衍生物化学式,其中R1可以是氢原子、卤素、羟基、基、醇基基、二醇基基、羟醇基、醇基醇氧基基或醇基醇醇氧基基,R2可以是羧基、羧甲基或羟甲基,R3可以是有苯基取代的醇基(1-6个碳原子),苯基上也可以有1-4个卤素、羟基、醇基、醇氧基、三甲基、三甲氧基、羧基、醇氧羰基、基或基等基团,也可以是有3-7个环状醇基或含有1-4个杂原子(氮、氧或)的5-6个环状芳香族杂环基,这些基团也可以被卤素、羟基、醇基、醇氧基、三甲基、三甲氧基、羰基、羧基、醇氧羰基、基或基等基团所取代。R3也可以是有苯基取代的丙炔基,苯基上也可以有1-4个卤素、羟基、醇基、醇氧基、三甲基、三甲氧基、羧基、醇氧羰基、基或基等基团,也可以是含有3-7个环状醇基或含有1-4个杂原子(氮、氧或)的5-6个环状芳香族杂环基,这些基团也可以被卤素、羟基、醇基、醇氧基、三甲基、三甲氧基、羰基、羧基、醇氧羰基、基或基等基团所取代。R4可以是醇基(1-6个碳原子)、烯丙基-CH2-或炔丙基- -(其中烯丙基或炔丙基部分含有2-6个碳原子)、环状醇基或环状醇基醇基(其中环状醇基部分含有3-8个碳原子),这些衍生物可以是其对映异构体或其混合物,也可以是其顺式或反式形式,以及它们的盐。这些新的衍生物是非常有趣的抗微生物药物。
  • DERIVES DE LA QUINOLYL PROPYL PIPERIDINE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
    申请人:Aventis Pharma S.A.
    公开号:EP1370550A1
    公开(公告)日:2003-12-17
  • US6602884B2
    申请人:——
    公开号:US6602884B2
    公开(公告)日:2003-08-05
  • US6815547B2
    申请人:——
    公开号:US6815547B2
    公开(公告)日:2004-11-09
查看更多