8-Fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylamine | 394223-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylamine
• 英文别名: 8-Fluoro-6-methoxyquinolin-4-amine
• CAS: 394223-40-6
• 化学式: C₁₀H₉FN₂O
• 分子量: 192.193
• InChiKey: OJLZRYSTMRWWQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylamine 、 (1r,4r)-4-[[(tert-butoxy)carbonyl]amino]cyclohexane-1-carboxylic acid 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以58%的产率得到[4-(8-fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylcarbamoyl)-cyclohexyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。

  公开号：

  WO2003087098A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-Trifluoro-methanesulfonic acid 8-fluoro-6-methoxy-quinolin4-yl ester 在 吡啶 、 盐酸丙胺 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 8-Fluoro-6-methoxy-quinolin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC HETEROCYCLES FOR USE AS ANTIBACTERIALS
  [FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE ET UTILISES COMME PRODUITS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  环己烷和环己烯衍生物及其在哺乳动物，特别是人类细菌感染治疗方法中有用的药用可接受衍生物。

  公开号：

  WO2003087098A1

文献信息

• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterical activity
  申请人：——

  公开号：US20040038998A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man. 1

  氨基哌啶衍生物的公式(I)及其药物可接受的衍生物，用于治疗哺乳动物，特别是人类的细菌感染。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS
  申请人：Turner Sean Colm

  公开号：US20120172376A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of formula I wherein the variables are as defined in the claims or the description, which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), compositions containing the compounds, their use for preparing a medicament for the treatment of a medical disorder susceptible to the treatment with a compound that modulates, preferably inhibits, the activity of glycogen synthase kinase 3β, and methods of treatment of medical disorders susceptible to treatment with a compound that modulates glycogen synthase kinase 3β activity using the compounds.

  本发明涉及式I的新颖杂环化合物，其中变量如权利要求或说明书中所定义，这些化合物可用于抑制糖原合酶激酶3（GSK-3），包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备用于治疗对调节、优选抑制GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的药物的用途，以及使用这些化合物治疗对调节GSK-3β活性化合物敏感的医疗病症的方法。
• Medicaments
  申请人：——

  公开号：US20040198756A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Piperidine derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，适用于治疗哺乳动物，尤其是人体细菌感染的方法。
• Aminopiperidine quinolines and their azaisosteric analogues with antibacterial activity
  申请人：Davies David Thomas

  公开号：US20060014749A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Aminopiperidine derivatives of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly in man.

  公式（I）的氨基哌啶衍生物及其药学上可接受的衍生物，可用于哺乳动物，尤其是人类的细菌感染治疗方法。
• Nitrogen-containing bicyclic heterocycles for use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040171620A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Cyclohexane and cyclohexene derivatives and pharmaceutically acceptable derivatives hereof useful in methods of treatment of bacterial infections in mammals, particularly man.

  Cyclohexane和cyclohexene衍生物及其药学上可接受的衍生物在哺乳动物，特别是人类的治疗细菌感染的方法中是有用的。