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(-)-trimethyl-4,8,8 bycyclo<5,1,0>octanone-2 (1S,4R,7R) | 112924-97-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-trimethyl-4,8,8 bycyclo<5,1,0>octanone-2 (1S,4R,7R)
英文别名
(1S,4R,7R)-4,8,8-trimethylbicyclo[5.1.0]octan-2-one
(-)-trimethyl-4,8,8 bycyclo<5,1,0>octanone-2 (1S,4R,7R)化学式
CAS
112924-97-7
化学式
C11H18O
mdl
——
分子量
166.263
InChiKey
IGQNPSKHWXXKPL-NQMVMOMDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-2,3-Butanediol 、 (-)-trimethyl-4,8,8 bycyclo<5,1,0>octanone-2 (1S,4R,7R) 在 APTS 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 36.0h, 以65%的产率得到(-)-pentamethyl-4,4',5',8,8 spirooctane-2,2'-(1,3)dioxolanne>(1S,4S,4'R,5'R,7R)
    参考文献:
    名称:
    Synthese diastereoselective de trimethyl - 4,8,8 bicyclo [5,1,0] octanones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90047-x
  • 作为产物:
    描述:
    transmethyl-6(bromo-2'propyl-2')-3 cycloheptanone 在 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (-)-trimethyl-4,8,8 bycyclo<5,1,0>octanone-2 (1S,4R,7R)
    参考文献:
    名称:
    Synthese diastereoselective de trimethyl - 4,8,8 bicyclo [5,1,0] octanones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90047-x
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文献信息

  • Synthese diastereoselective de trimethyl - 4,8,8 bicyclo [5,1,0] octanones
    作者:René Baudouy、Jacques Gore、Luc Ruest
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)90047-x
    日期:1987.1
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