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Z-Ile-Gly-OMe | 2280-67-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-Ile-Gly-OMe
英文别名
methyl 2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoyl]amino]acetate
Z-Ile-Gly-OMe化学式
CAS
2280-67-3
化学式
C17H24N2O5
mdl
——
分子量
336.388
InChiKey
QDTKQCYQECFFOJ-CVRLYYSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    93.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Z-Ile-Gly-OMe 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85 %的产率得到Z-Ile-Gly
    参考文献:
    名称:
    脲基肽和源自 α,α-二肽 C 末端甘氨酸的中间体的微波辅助合成、光谱学、晶体结构、表征和赫什菲尔德表面分析
    摘要:
    本文描述了通过微波辐射作用对原始肽循环进行合成有用的分解代谢途径激活,从而产生了一种新的肽衍生物:α,α-脲肽,作为通过乙内酰脲的 1,3-二取代不对称脲,从N Cbz开始含有甘氨酸作为C端残基的受保护 α,α-二肽甲酯。合成了新的脲基肽系列,并通过 FT-IR、MS、1 H NMR、13 C NMR 光谱和单晶 X 射线衍射分析进行了结构表征。Phe-Gly-脲肽3h的分子结构和晶体堆积,命名为 C 12 H 14 N 2 O 5,处于单斜晶系和C2/c空间群,参数a  = 32.42 Å,b  = 9.62 Å,c  = 8.40 Å,β =103.25°,且Z  = 8,Z' =1,确认对新化合物评估的分配。该程序已扩展到 α,α-脲肽中间体乙内酰脲 Leu-Gly 4e , C 9 H 14 N 2 O 4的分离,证明了合成机理并在斜方晶系、Pbca空间群中结晶,参数如下a  = 5
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.137358
  • 作为产物:
    描述:
    N-benzyloxycarbonyl-L-isoleucine甘胺酸甲酯N-甲基吗啉氯甲酸异丁酯盐酸 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 以78 %的产率得到Z-Ile-Gly-OMe
    参考文献:
    名称:
    脲基肽和源自 α,α-二肽 C 末端甘氨酸的中间体的微波辅助合成、光谱学、晶体结构、表征和赫什菲尔德表面分析
    摘要:
    本文描述了通过微波辐射作用对原始肽循环进行合成有用的分解代谢途径激活,从而产生了一种新的肽衍生物:α,α-脲肽,作为通过乙内酰脲的 1,3-二取代不对称脲,从N Cbz开始含有甘氨酸作为C端残基的受保护 α,α-二肽甲酯。合成了新的脲基肽系列,并通过 FT-IR、MS、1 H NMR、13 C NMR 光谱和单晶 X 射线衍射分析进行了结构表征。Phe-Gly-脲肽3h的分子结构和晶体堆积,命名为 C 12 H 14 N 2 O 5,处于单斜晶系和C2/c空间群,参数a  = 32.42 Å,b  = 9.62 Å,c  = 8.40 Å,β =103.25°,且Z  = 8,Z' =1,确认对新化合物评估的分配。该程序已扩展到 α,α-脲肽中间体乙内酰脲 Leu-Gly 4e , C 9 H 14 N 2 O 4的分离,证明了合成机理并在斜方晶系、Pbca空间群中结晶,参数如下a  = 5
    DOI:
    10.1016/j.molstruc.2023.137358
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文献信息

  • Microwave assisted synthesis, spectroscopy, crystal structure, characterization and Hirshfeld surface analysis of ureidopeptides and intermediates derived from α,α-dipeptides C-terminal glycine
    作者:Stephanie García-Zavala、Ramón Guzmán-Mejía、J. Carlos Jiménez-Cruz、Rafael Herrera-Bucio、Hugo A. García-Gutiérrez、Pedro Navarro-Santos、Judit A. Aviña-Verduzco
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.137358
    日期:2024.4
    activation of the primordial peptide cycle through the effect of microwave irradiation, giving a new variety of peptide derivatives: the α,α-ureidopeptides, as 1,3-disubstituted unsymmetrical ureas via hydantoin, starting from NCbz protected α,α-dipeptide methyl esters containing glycine as the C-terminal residue. The new ureidopeptide series were synthesized and structurally characterized by FT-IR, MS, 1H NMR
    本文描述了通过微波辐射作用对原始肽循环进行合成有用的分解代谢途径激活,从而产生了一种新的肽衍生物:α,α-脲肽,作为通过乙内酰脲的 1,3-二取代不对称脲,从N Cbz开始含有甘氨酸作为C端残基的受保护 α,α-二肽甲酯。合成了新的脲基肽系列,并通过 FT-IR、MS、1 H NMR、13 C NMR 光谱和单晶 X 射线衍射分析进行了结构表征。Phe-Gly-脲肽3h的分子结构和晶体堆积,命名为 C 12 H 14 N 2 O 5,处于单斜晶系和C2/c空间群,参数a  = 32.42 Å,b  = 9.62 Å,c  = 8.40 Å,β =103.25°,且Z  = 8,Z' =1,确认对新化合物评估的分配。该程序已扩展到 α,α-脲肽中间体乙内酰脲 Leu-Gly 4e , C 9 H 14 N 2 O 4的分离,证明了合成机理并在斜方晶系、Pbca空间群中结晶,参数如下a  = 5
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