6-phenoxypyridine-2-methanol acetate-N-oxide | 75390-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-phenoxypyridine-2-methanol acetate-N-oxide
• 英文别名: (1-Oxido-6-phenoxypyridin-1-ium-2-yl)methyl acetate
• CAS: 75390-48-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄
• 分子量: 259.262
• InChiKey: RLHPAJVGJDTPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-phenoxypyridine-2-methanol acetate-N-oxide 在 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以74.8%的产率得到6-phenoxypyridine-2-methanediol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypyridine derivatives

  摘要：

  具有公式(CH.sub.3 COO).sub.n CH.sub.3-n R (I)的苯并吡啶衍生物，在反应苯并吡啶-N-氧化物衍生物(CH.sub.3 COO).sub.n-1 CH.sub.4-n R' (III)（其中R'代表##STR2##，n为1或2）与乙酸酐反应后产生。这些苯并吡啶衍生物特别适合生产具有高产率和经济过程的优异杀虫和杀螨活性的合成拟除虫菊酯。

  公开号：

  US04251662A1
• 作为产物：
  描述：

  6-phenoxypyridine-2-methanol acetate 、 peroxyacetic acid 以85%的产率得到6-phenoxypyridine-2-methanol acetate-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Phenoxypyridine derivatives

  摘要：

  具有公式(CH.sub.3 COO).sub.n CH.sub.3-n R (I)的苯并吡啶衍生物，在反应苯并吡啶-N-氧化物衍生物(CH.sub.3 COO).sub.n-1 CH.sub.4-n R' (III)（其中R'代表##STR2##，n为1或2）与乙酸酐反应后产生。这些苯并吡啶衍生物特别适合生产具有高产率和经济过程的优异杀虫和杀螨活性的合成拟除虫菊酯。

  公开号：

  US04251662A1