(1S,2R,3R,4S,5S)-1-<(benzyloxy)methyl>-2-hydroxy-3,4-(isopropylidenedioxy)bicyclo<3.1.0>hexane | 199122-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3R,4S,5S)-1-<(benzyloxy)methyl>-2-hydroxy-3,4-(isopropylidenedioxy)bicyclo<3.1.0>hexane
• CAS: 199122-31-1
• 化学式: C₁₇H₂₂O₄
• 分子量: 290.359
• InChiKey: VZXHCCUEULTFDJ-MDLJMBGESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3R,4S,5S)-1-<(benzyloxy)methyl>-2-hydroxy-3,4-(isopropylidenedioxy)bicyclo<3.1.0>hexane 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,3R,4S,5S)-1-<(benzyloxy)methyl>-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-oxo-bicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  环状亚硫酸盐作为环氧替代物在碳环扩大的4'，1'a-甲氧基氧杂环丁烷类似物的区域选择性合成中的应用

  摘要：

  尽管环状亚硫酸盐的反应性比环状硫酸盐的反应性低，但目前的工作表明，环状亚硫酸盐15a是碳环核苷聚合合成的有用合成子。获得了目标化合物6，该化合物代表抗HIV活性9- [2'，3'-二脱氧-3'- C-（羟甲基）-β-赤型-戊呋喃糖基]腺嘌呤的刚性碳环核苷类似物（3），15a具有腺嘌呤的区域选择性开环和自由基诱导的额外羟基脱氧。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00289-4
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,6S,6aS)-2,2-dimethyl-4-(phenylmethoxymethyl)-6,6a-dihydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-6-ol 在 diethylzinc 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,2R,3R,4S,5S)-1-<(benzyloxy)methyl>-2-hydroxy-3,4-(isopropylidenedioxy)bicyclo<3.1.0>hexane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Anti-HIV Activity of Carbocyclic Ring-Enlarged 4′,1′a-Methano Oxetanocin Analogues

  摘要：

  Synthesis of carbocyclic ring-enlarged 4',1'a-methano oxetanocin analogues via completely regioselective opening of cyclic sulfites by sodium azide or purine bases is described.

  DOI：

  10.1080/07328319708006132

文献信息

• Synthesis of Cyclopropyl-Fused Carbocyclic Nucleosides via the Regioselective Opening of Cyclic Sulfites
  作者：Hyung Ryong Moon、Hea Ok Kim、Moon Woo Chun、Lak Shin Jeong、Victor E. Marquez

  DOI：10.1021/jo990010m

  日期：1999.6.1

  The syntheses of some carbocyclic nucleosides that are conformationally locked as "northern" mimics of antiviral active, ring-expanded oxetanocin analogues are reported. The target compounds derived their rigid conformation from a common bicyclo[3.1.0]hexane template. The uracil (3a), cytosine (3b), and adenine (3c) analogues were synthesized from an intermediate cyclic sulfite (12a) that underwent

  据报道，某些碳环核苷的合成被构象锁定为抗病毒活性，扩环的氧杂环丁烷类似物的“北方”模拟物。目标化合物从常见的双环[3.1.0]己烷模板获得其刚性构象。尿嘧啶（3a），胞嘧啶（3b）和腺嘌呤（3c）类似物是由中间体环状亚硫酸盐（12a）合成的，该中间体经过亲核试剂选择性开环。12a与叠氮化钠的反应可在嘧啶环建成后提供尿嘧啶和胞嘧啶类似物（3a和3b），而与腺嘌呤钠盐的反应则提供了一种有效的3c收敛方法。由12a与2-氨基-6-氯嘌呤偶联获得的不期望的N-7区域异构体占优势。因此，将二醇衍生物11选择性地保护并在Mitsunobu条件下偶联，以在脱保护后得到所需的鸟嘌呤类似物3d。除鸟嘌呤类似物外，本文所述的环亚硫酸盐化学代表了一种有用的替代方法，可作为碳环核苷的一般方法。目标核苷3a-d均未显示出对HIV-1，HSV-1，HSV-2和HCMV的显着抗病毒活性。相对于已显示出良好的抗HSV和抗