4-[(2S,6S,8R)-2-[(E,4S)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]butan-1-ol | 1047678-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[(2S,6S,8R)-2-[(E,4S)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]butan-1-ol
• CAS: 1047678-07-8
• 化学式: C₂₈H₅₄O₄Si
• 分子量: 482.82
• InChiKey: LGLNPPGSPGBQAG-OQGHGAIWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(2S,6S,8R)-2-[(E,4S)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]butan-1-ol 、 溴甲苯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到(E,2S)-2-methyl-5-[(2S,6S,8R)-8-(4-phenylmethoxybutyl)-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]pent-3-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the C79–C96 fragment of symbiodinolide

  摘要：

  The stereoselective synthesis of the C79-C96 fragment of symbiodinolide is described in which the spiroacetalization and Kotsuki coupling are the key steps. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.078
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 以95%的产率得到4-[(2S,6S,8R)-2-[(E,4S)-4-methyl-5-tri(propan-2-yl)silyloxypent-2-enyl]-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of the C79–C96 fragment of symbiodinolide

  摘要：

  The stereoselective synthesis of the C79-C96 fragment of symbiodinolide is described in which the spiroacetalization and Kotsuki coupling are the key steps. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.05.078

文献信息

• Stereocontrolled synthesis of the C79–C96 fragment of symbiodinolide
  作者：Hiroyoshi Takamura、Junki Ando、Takashi Abe、Takeshi Murata、Isao Kadota、Daisuke Uemura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.05.078

  日期：2008.7

  The stereoselective synthesis of the C79-C96 fragment of symbiodinolide is described in which the spiroacetalization and Kotsuki coupling are the key steps. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.