quinoline alcohol | 606489-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinoline alcohol
• 英文别名: Quinolin-1(2H)-ol；1-hydroxy-2H-quinoline
• CAS: 606489-98-9
• 化学式: C₉H₉NO
• 分子量: 147.177
• InChiKey: QTODCAWXQQKXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinoline alcohol 、 3-Quinolinemethanol, 4-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl- 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Quinoline, 3-chloromethyl-4-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Quinoline analogs of mevalonolactone and derivatives thereof

  摘要：

  以下化学式中的梘啉类似物对应于麦瓦酮内酯，可作为抗胆固醇合成剂使用：##STR1##其中取代基如规范中所定义。

  公开号：

  US05753675A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE DERIVATIVES AND THEIR USE AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLIDINE-2-CARBONITRILE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005023762A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I), (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, b-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及式(I)、(I)的化合物，其抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且对于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病有用。
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20120035168A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。
• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Pei Zhonghua

  公开号：US20050131019A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), which inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, syndrome X, hyperinsulinemia, β-cell failure, obesity, satiety disorders, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及式(I)的化合物，它们抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV），并且可用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、β细胞功能衰竭、肥胖、饱腹障碍、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• [EN] USE OF COUMARIN DERIVATIVES FOR THE PREPARATION OF DRUGS FOR TREATING SKIN DISEASES<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE COUMARINE POUR LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DE LA PEAU
  申请人：UNIV PARIS CURIE

  公开号：WO2013010963A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The invention relates to a compound of formula (I-1) wherein n equals 0 or 1, Z represents O or S, R1 represents one group chosen among the group consisting ofhydrogen, C1-C7 alkyl, substituted, or not, by a halogen, a hydroxyl or a O-R12 group, wherein R12 is a C1-C7 alkyl, a group CH2OCOR5 wherein R5 is chosen among a hydrogen atom and a C1-C7 alkyl, substituted or not by at least one halogen, a group O-R13, wherein R13 is chosen among hydrogen and a C1-C7 alkyl, an amine or a CH2-amine, R1 represents a group chosen among hydrogen and O-R14, wherein R14 is chosen among hydrogen and a C1-C7 alkyl, and R2 is chosen among the group consisting of a C1-C7 alkyl, a C3-C6 cycloalkyl, an aryl group, and an heteroaryl group for its use for the treatment of pathologies involving an excess of activity of at least one member of the kallikrein family.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I-1），其中n等于0或1，Z代表O或S，R1代表在羟基、C1-C7烷基、经取代或未取代的氢、卤素、羟基或O-R12基团中选择的一种基团，其中R12是C1-C7烷基、 OCOR5基团中的一种，其中R5选择在氢原子和C1-C7烷基之间，经取代或未取代，至少含有一个卤素，O-R13基团中选择在氢和C1-C7烷基之间，胺或CH2-胺，R1代表在氢和O-R14之间选择的一种基团，其中R14选择在氢和C1-C7烷基之间，R2选择在C1-C7烷基、C3-C6环烷基、芳基和杂环芳基之间的一种基团，用于治疗涉及卡利克雷因家族至少一成员活性过量的病理。
• Use of coumarin derivatives for the preparation of drugs for treating skin diseases
  申请人：Université Pierre et Marie Curie - Paris 6

  公开号：EP2545916A1

  公开（公告）日：2013-01-16

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein n equals 0 or 1, and wherein, if n=1, Z represents O or S, R1 represents at least one group chosen among the group consisting of hydrogen, a linear or branched, saturated or not, C1-C7 alkyl, substituted, or not, by a halogen, a group -CH2-O-CO-R5 wherein R5 is chosen among a hydrogen atom, and a linear or branched, saturated or not, C1-C7 alkyl, substituted or not by at least one halogen, and an amine, and R2 is chosen among the group consisting of a linear or branched, saturated or not C1-C7 alkyl, a C3-C6 cycloalkyl, an aryl group, and an heteroaryl group for its use for the treatment of pathologies involving an excess of activity of at least one member of the kallikrein family.

  该发明涉及一种具有公式（I）的化合物，其中n等于0或1，如果n=1，则Z代表O或S，R1代表至少选择自氢、一种线性或支链、饱和或非饱和的C1-C7烷基中的一种，该烷基可以被卤素取代或不取代，一个基团-CH2-O-CO-R5，其中R5选择自氢原子，以及一种线性或支链、饱和或非饱和的C1-C7烷基，该烷基可以被至少一个卤素取代或不取代，以及一种胺，R2选择自线性或支链、饱和或非饱和的C1-C7烷基中的一种，C3-C6环烷基，芳基和杂环芳基，用于治疗涉及至少一种卡利克雷因家族成员活性过高的病理的用途。