2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-10,19-dimethyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate | 1038618-43-7

分子结构分类

有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物

中文名称

——

中文别名

——

英文名称

2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-10,19-dimethyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate

英文别名

——

2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-10,19-dimethyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate化学式

CAS

1038618-43-7

化学式

C₅₄H₈₀N₆O₁₅Si

mdl

——

分子量

1081.35

InChiKey

UUMMIRWEPBJPJM-VIYQZASHSA-N

BEILSTEIN

——

EINECS

——

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

1.84
重原子数：

76
可旋转键数：

20
环数：

4.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.59
拓扑面积：

301
氢给体数：

8
氢受体数：

15

反应信息

作为反应物：

描述：

BOC-甘氨酸、 2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-10,19-dimethyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate 在 4-二甲氨基吡啶、盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺作用下，以二氯甲烷为溶剂，以47 mg的产率得到2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-10,19-dimethyl-3-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]oxymethyl]-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate

参考文献：

名称：

Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

摘要：

DOI：

10.1002/anie.200800397
作为产物：

描述：

在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑、 N,N-二异丙基乙胺、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下，以二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 72.0h，以127 mg的产率得到2-trimethylsilylethyl (E)-3-[(2S)-2-[(1R)-1-[4-[(3S,6R,9S,12S,15R,18S,19R)-9-benzyl-15-[(2S)-butan-2-yl]-18-[[(2R,3R)-3-hydroxy-2,4-dimethylpentanoyl]amino]-6-[(1R)-1-hydroxyethyl]-3-(hydroxymethyl)-10,19-dimethyl-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1-oxa-4,7,10,13,16-pentazacyclononadec-12-yl]phenoxy]ethyl]oxiran-2-yl]prop-2-enoate

参考文献：

名称：

Salinamide A的全合成：有效的抗炎双环二肽。

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DOI：

10.1002/anie.200800397

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