tert-butyl 3-[(3S,6S,9R,12S,13S)-13-[(2R)-decan-2-yl]-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridec-9-yl]propanoate | 1025728-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: tert-butyl 3-[(3S,6S,9R,12S,13S)-13-[(2R)-decan-2-yl]-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridec-9-yl]propanoate
• CAS: 1025728-75-9
• 化学式: C₃₇H₅₆N₄O₈
• 分子量: 684.874
• InChiKey: PJUVLKPTPKJVTO-GQBQOVOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[(3S,6S,9R,12S,13S)-13-[(2R)-decan-2-yl]-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridec-9-yl]propanoate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到tert-butyl 3-((3S,6S,9R,12S,13S)-13-((R)-decan-2-yl)-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indole-3-carbonyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridecan-9-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Proposed Structure of LL15G256γ

  摘要：

  本文描述了具有 LL15G256δ³ 立体化学结构的分子的首次全合成。合成的结构似乎与海洋天然产物的结构不同。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042759
• 作为产物：
  描述：

  在 氰基磷酸二乙酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 3-[(3S,6S,9R,12S,13S)-13-[(2R)-decan-2-yl]-3-(hydroxymethyl)-6-(1H-indol-3-ylmethyl)-12-methyl-2,5,8,11-tetraoxo-1-oxa-4,7,10-triazacyclotridec-9-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of the Proposed Structure of LL15G256γ

  摘要：

  本文描述了具有 LL15G256δ³ 立体化学结构的分子的首次全合成。合成的结构似乎与海洋天然产物的结构不同。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1042759