(3S,5R,2'R)-3-oxiranylmethyl-5-(10-trimethylsilanyldec-9-ynyl)dihydrofuran-2-one | 1030605-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3S,5R,2'R)-3-oxiranylmethyl-5-(10-trimethylsilanyldec-9-ynyl)dihydrofuran-2-one
• 英文别名: (3R,5R)-3-[[(2R)-oxiran-2-yl]methyl]-5-(10-trimethylsilyldec-9-ynyl)oxolan-2-one
• CAS: 1030605-23-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₃Si
• 分子量: 350.574
• InChiKey: YYCYCCHIYIJADY-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5R,2'R)-3-oxiranylmethyl-5-(10-trimethylsilanyldec-9-ynyl)dihydrofuran-2-one 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用σ对称二烯乙缩醛的双重碘醚化轻松形成带有多个手性中心的四氢呋喃

  摘要：

  从（R，R）-氢安息香素中σ对称二烯乙缩醛的新型双分子碘代醚化反应以高度非对映选择性的方式进行，以一锅操作得到具有多个手性中心的四氢呋喃部分。在各种反应中实现了产物中两个碘甲基官能团的化学选择性鉴别。该反应被用于简单的不对称合成的红花烯内酯和红花内酯，其中手性助剂的单元作为模板来实现化学选择性和作为羟基官能团的保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.088
• 作为产物：
  描述：

  (3R,5R,2'R)-3-(2-hydroxy-12-trimethylsilanyl-dodec-11-ynyl)-5-iodomethyldihydrofuran-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到(3S,5R,2'R)-3-oxiranylmethyl-5-(10-trimethylsilanyldec-9-ynyl)dihydrofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用σ对称二烯乙缩醛的双重碘醚化轻松形成带有多个手性中心的四氢呋喃

  摘要：

  从（R，R）-氢安息香素中σ对称二烯乙缩醛的新型双分子碘代醚化反应以高度非对映选择性的方式进行，以一锅操作得到具有多个手性中心的四氢呋喃部分。在各种反应中实现了产物中两个碘甲基官能团的化学选择性鉴别。该反应被用于简单的不对称合成的红花烯内酯和红花内酯，其中手性助剂的单元作为模板来实现化学选择性和作为羟基官能团的保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.088

文献信息

• Facile formation of tetrahydrofurans with multiple chiral centers using double iodoetherification of σ-symmetric diene acetals: short asymmetric total synthesis of rubrenolide and rubrynolide
  作者：Hiromichi Fujioka、Yusuke Ohba、Hideki Hirose、Kenji Nakahara、Kenichi Murai、Yasuyuki Kita

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.088

  日期：2008.5

  novel double intramolecular iodoetherification of σ-symmetric diene acetals from (R,R)-hydrobenzoin occurred in highly diastereoselective manners to give tetrahydrofuran moieties with multiple chiral centers in a one-pot operation. The chemoselective discrimination of the two iodomethyl functions in the products was attained in various reactions. The reaction was applied to the concise asymmetric syntheses

  从（R，R）-氢安息香素中σ对称二烯乙缩醛的新型双分子碘代醚化反应以高度非对映选择性的方式进行，以一锅操作得到具有多个手性中心的四氢呋喃部分。在各种反应中实现了产物中两个碘甲基官能团的化学选择性鉴别。该反应被用于简单的不对称合成的红花烯内酯和红花内酯，其中手性助剂的单元作为模板来实现化学选择性和作为羟基官能团的保护基。