[(2R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-3-yn-2-yl] acetate | 1005776-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-3-yn-2-yl] acetate
• CAS: 1005776-19-1
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: RKQRJZFIIOYMDO-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-3-yn-2-yl] acetate 、 在 四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide 、 二乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of the C1–C11 and C12–C24 fragments of (−)-macrolactin-A

  摘要：

  Stereoconvergent syntheses of the C1-C11 and C12-C24 fragments of (-)-macrolactin-A are reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.107
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到[(2R)-1-[(3R)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-3-yl]but-3-yn-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Stereoconvergent synthesis of the C1–C11 and C12–C24 fragments of (−)-macrolactin-A

  摘要：

  Stereoconvergent syntheses of the C1-C11 and C12-C24 fragments of (-)-macrolactin-A are reported. (C) 2007 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.107