(2,4-二甲氧基苯基)(2-吡啶基)甲酮 | 898780-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (2,4-二甲氧基苯基)(2-吡啶基)甲酮
• 英文名称: pyridin-2-yl(2,4-dimethoxyphenyl)-1-methanone
• 英文别名: 2-(2,4-Dimethoxybenzoyl)pyridine；(2,4-dimethoxyphenyl)-pyridin-2-ylmethanone
• CAS: 898780-42-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃
• mdl: MFCD07699273
• 分子量: 243.262
• InChiKey: AGQJUAXUYVZJQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二甲氧基苯基)(2-吡啶基)甲酮 、 苄胺 在 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以94%的产率得到1-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylimidazo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  通过I 2介导的sp 3 C–H氨基化 合成咪唑并[1,5- a ]吡啶†

  摘要：

  已经建立了一种无过渡金属的sp 3 C-H胺化反应，该反应可使用2-吡啶基酮和烷基胺中的分子碘来合成咪唑并[1,5- a ]吡啶。在乙酸钠（NaOAc）的存在下，易于获得的底物的I 2介导的氧化环化反应以一锅法高效产生了各种咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。本合成方法操作上简单，并且可以以克为单位方便地进行。此外，在最佳反应条件下，一系列1-（2-吡啶基）咪唑并[1,5- a由相应的二-2-吡啶基酮和取代的苄胺可容易地以令人满意的产率制备]吡啶半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob01501e

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,5-<i>a</i>]pyridines <i>via</i> I₂-mediated sp³ C–H amination
  作者：Zhiyuan Hu、Jiao Hou、Jie Liu、Wenquan Yu、Junbiao Chang

  DOI：10.1039/c8ob01501e

  日期：——

  A transition-metal-free sp3 C–H amination reaction has been established for imidazo[1,5-a]pyridine synthesis employing molecular iodine from 2-pyridyl ketones and alkylamines. In the presence of sodium acetate (NaOAc), the I2-mediated oxidative annulations of readily available substrates produced a variety of imidazo[1,5-a]pyridine derivatives efficiently in a one-pot manner. The present synthetic

  已经建立了一种无过渡金属的sp 3 C-H胺化反应，该反应可使用2-吡啶基酮和烷基胺中的分子碘来合成咪唑并[1,5- a ]吡啶。在乙酸钠（NaOAc）的存在下，易于获得的底物的I 2介导的氧化环化反应以一锅法高效产生了各种咪唑并[1,5- a ]吡啶衍生物。本合成方法操作上简单，并且可以以克为单位方便地进行。此外，在最佳反应条件下，一系列1-（2-吡啶基）咪唑并[1,5- a由相应的二-2-吡啶基酮和取代的苄胺可容易地以令人满意的产率制备]吡啶半胱氨酸蛋白酶抑制剂。