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tert-butyl-[[(1S,4S,5R,10S,12R,13S)-4,13-dimethyl-8,8-di(propan-2-yl)-7,9,16,17-tetraoxa-8-silatricyclo[10.3.1.11,5]heptadecan-10-yl]methoxy]-dimethylsilane
tert-butyl-[[(1S,4S,5R,10S,12R,13S)-4,13-dimethyl-8,8-di(propan-2-yl)-7,9,16,17-tetraoxa-8-silatricyclo[10.3.1.11,5]heptadecan-10-yl]methoxy]-dimethylsilane | 1004287-38-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl-[[(1S,4S,5R,10S,12R,13S)-4,13-dimethyl-8,8-di(propan-2-yl)-7,9,16,17-tetraoxa-8-silatricyclo[10.3.1.11,5]heptadecan-10-yl]methoxy]-dimethylsilane
英文别名
——
CAS
1004287-38-0
化学式
C
27
H
54
O
5
Si
2
mdl
——
分子量
514.894
InChiKey
LFYAJKGHLNKWDH-AUWUPVKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
34
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
46.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(5R,6S,7E,10E,12S,13R,15S)-15-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,12-dimethyl-5,13-bis(phenylmethoxy)-2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxa-2-silacyclopentadeca-7,10-dien-9-one
1004287-37-9
C
41
H
64
O
6
Si
2
709.127
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl-[[(1S,4S,5R,10S,12R,13S)-4,13-dimethyl-8,8-di(propan-2-yl)-7,9,16,17-tetraoxa-8-silatricyclo[10.3.1.11,5]heptadecan-10-yl]methoxy]-dimethylsilane
在
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.5h, 以92%的产率得到
参考文献:
名称:
螺旋藻菌素A:立体选择性合成和抑制异亮氨酰-tRNA合成酶。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200702440
作为产物:
描述:
(5R,6S,7E,10E,12S,13R,15S)-15-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-6,12-dimethyl-5,13-bis(phenylmethoxy)-2,2-di(propan-2-yl)-1,3-dioxa-2-silacyclopentadeca-7,10-dien-9-one
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 1.0h, 以98%的产率得到tert-butyl-[[(1S,4S,5R,10S,12R,13S)-4,13-dimethyl-8,8-di(propan-2-yl)-7,9,16,17-tetraoxa-8-silatricyclo[10.3.1.11,5]heptadecan-10-yl]methoxy]-dimethylsilane
参考文献:
名称:
螺旋藻菌素A:立体选择性合成和抑制异亮氨酰-tRNA合成酶。
摘要:
DOI:
10.1002/anie.200702440
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Spirofungin A: Stereoselective Synthesis and Inhibition of Isoleucyl-tRNA Synthetase
作者:
Jasmina Marjanovic、Sergey A. Kozmin
DOI:
10.1002/anie.200702440
日期:
2007.11.26
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