4-methoxybenzyl 4-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 874201-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxybenzyl 4-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S,6R)-6-(hydroxymethyl)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-phenylmethoxyoxane-3,4-diol
• CAS: 874201-89-5
• 化学式: C₂₁H₂₆O₇
• 分子量: 390.433
• InChiKey: ZUTZSIOBGMIMHR-PFAUGDHASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 4-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium periodate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-ε-雌烯醇和（-）-silvestrol的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702700
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl 4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside 在 硼烷 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.92h， 以65%的产率得到4-methoxybenzyl 4-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉS ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  本发明涉及合成过程，用于制备具有二氧杂环丙烷基团的化合物，特别是具有连接到单环或多环核心基团的二氧杂环丙烷基团的化合物，更特别是环戊苯并呋喃核心基团。该发明还涉及在这些过程中使用的中间化合物。通过本发明的方法可以制备的化合物可用作潜在治疗活性的筛选候选物，因此，该发明还涉及根据上述方法获得或制备的化合物，特别是具有细胞毒性或细胞抑制活性的化合物。

  公开号：

  WO2006007634A1

文献信息

• Adams, Tim E.; Sous, Mariana El; Hawkins, Bill C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 1607 - 1616
  作者：Adams, Tim E.、Sous, Mariana El、Hawkins, Bill C.、Hirner, Sebastian、Holloway, Georgina、et al.

  DOI：——

  日期：——