sodium;(6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate | 64485-93-4

• 物质功能分类: 原料药 - 抗生素类药物 - 头孢菌素类药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium;(6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 64485-93-4
• 化学式: C16H16N5NaO7S2
• 分子量: 477.5
• InChiKey: AZZMGZXNTDTSME-UAGKDTLGSA-M

物化性质

• 熔点：
  162-163 C
• 比旋光度：
  D20 +55±2° (c = 0.8 in water)
• 溶解度：
  H2O：pH4.3-6.2的水溶液在2-8°C下可稳定长达3周。可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.95
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S36,S37
• 危险类别码：
  R42/43
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29419000

制备方法与用途

抗生素 头孢噻肟钠是一种常用的碳青霉烯类抗生素，属于第三代半合成头孢菌素。它具有更广泛的抗菌谱，尤其对革兰阴性菌的作用更强。其抗菌范围包括嗜血性流感杆菌、大肠杆菌、大肠埃希菌、沙门杆菌克雷白产气杆菌属及奇异变形杆菌、奈瑟菌属、葡萄球菌、肺炎球菌、链球菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌。头孢噻肟钠对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性，对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差，但对溶血性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性球菌的活性较强。肠球菌属(阴沟肠杆菌、产气肠杆菌)则对该药物耐药。

临床上可应用于由敏感细菌引起的多种感染，如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、脑膜炎、败血症、腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、生殖道感染以及骨和关节感染等。头孢噻肟钠亦是小儿脑膜炎治疗的选用药物之一。

注意事项：

1. 对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
2. 头孢噻肟钠1.05g约相当于1g头孢噻肟，每1g头孢噻肟钠含量约为2.2mmol（51mg）。1g头孢噻肟溶于14ml灭菌注射用水形成等渗溶液。配制肌内注射液时，0.5g、1.0g或2.0g的头孢噻肟分别加入2ml、3ml或5ml灭菌注射用水。供静脉注射的，则应加乙醇和活性炭处理后过滤。头孢噻肟钠在冰水中搅拌并减压过滤。

类别：

• 有毒物质 毒性分级：低毒 急性毒性：口服-大鼠 LD50: >20000 毫克/公斤；口服-小鼠 LD50: >20000 毫克/公斤

可燃性危险特性：热分解排出有毒氮氧化物、硫氧化物和氧化钠烟雾。

储运特性：

• 库房低温通风干燥 灭火剂：水、二氧化碳、泡沫、干粉。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium;(6R,7S)-3-(acetyloxymethyl)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 、 2H-[1,2,3]thiadiazole-5-thione; potassium salt 生成 (6R,7S)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-methoxyiminoacetyl]amino]-8-oxo-3-(thiadiazol-5-ylsulfanylmethyl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  CURRAN, W. V.;ROSS, A. S.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CURRAN, W. V.;ROSS, A. S.
  作者：CURRAN, W. V.、ROSS, A. S.

  DOI：——

  日期：——