ethyl 5-amino-1-cyclopropyl-7-chloro-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate | 507266-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-amino-1-cyclopropyl-7-chloro-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
• 英文别名: ethyl 5-amino-7-chloro-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylate
• CAS: 507266-06-0
• 化学式: C₁₅H₁₃ClF₂N₂O₃
• 分子量: 342.73
• InChiKey: GBRBEARLDDAVBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-benzylamino-1-cyclopropyl-7-chloro-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate 在 palladium-carbon 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 ethyl 5-amino-1-cyclopropyl-7-chloro-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing a quinolone-carboxylic acid

  摘要：

  本发明提供了一种制备具有以下式（I）的喹诺酮羧酸衍生物的方法： 其中R1为H、卤素或氨基；R2为卤素；R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN；R4选自C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基和C1-4烷基氨基C1-4烷基的群组。该发明还提供了新的具有以下式（II）的苯乙酮，这些苯乙酮是制备上述式（I）化合物的中间体。

  公开号：

  US20030166936A1

文献信息

• Process for preparing quinolonecarboxylic acids
  申请人：Lynchem Co., Ltd.

  公开号：US06699992B2

  公开（公告）日：2004-03-02

  The present invention provides a process for preparing quinolonecarboxylic acid derivatives having the formula (I): wherein R1 is H, halogen, or amino; R2 is halogen; R3 is H, halogen, C1-4 alkoxyl, or CN; R4 is selected from the group consisting of C3-6cycloalkyl, C1-4alkyl, C1-4alkoxyC1-4alkyl, and C1-4alkylaminoC1-4alkyl. The invention also provides new acetophenones having the formula (II) that are intermediates for preparing the compound of the formula (I).

  本发明提供了制备具有公式（I）的喹诺酮羧酸衍生物的方法：其中R1为H、卤素或氨基；R2为卤素；R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN；R4选自由C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基、C1-4烷基氨基C1-4烷基组成的组。本发明还提供了新的具有公式（II）的乙酰苯酮，其为制备公式（I）化合物的中间体。
• A NEW PROCESS FOR PREPARING A QUINOLONE-CARBOXYLIC ACID
  申请人：Lynchem Co., Ltd.

  公开号：EP1319656A1

  公开（公告）日：2003-06-18

  The present invention provides a process for preparing quinolinecarboxylic acid derivatives having the formula (I): wherein R1 is H, halogen, or amino; R2 is halogen; R3 is H, halogen, C1-4 alkoxyl, or CN; R4 is selected from the group consisting of C3-6cycloalkyl, C1-4alkyl, C1-4 alkoxyC1-4alkyl, and C1-4alkylaminoC1-4alkyl. The invention also provides new acetophenones having the formula (II) that are intermediates for preparing the compound of the formula (I).

  本发明提供了一种制备具有式（I）的喹啉羧酸衍生物的工艺： 其中R1为H、卤素或氨基；R2为卤素；R3为H、卤素、C1-4烷氧基或CN；R4选自由C3-6环烷基、C1-4烷基、C1-4烷氧基C1-4烷基和C1-4烷基氨基C1-4烷基组成的组。本发明还提供了具有式（II）的新苯乙酮，它们是制备式（I）化合物的中间体。
• US6699992B2
  申请人：——

  公开号：US6699992B2

  公开（公告）日：2004-03-02