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8-Hydroxy-2,7-dimethyl-chinolin | 10522-45-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Hydroxy-2,7-dimethyl-chinolin
英文别名
2,7-dimethyl-8-hydroxyquinoline;2,7-dimethyl-quinolin-8-ol;2,7-dimethylquinolin-8-ol
8-Hydroxy-2,7-dimethyl-chinolin化学式
CAS
10522-45-9
化学式
C11H11NO
mdl
——
分子量
173.214
InChiKey
KLCMWUIXAJXKTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Hydroxy-2,7-dimethyl-chinolin三乙基铝甲苯 为溶剂, 以19%的产率得到bis(2,7-dimethyl-8-quinolinolato)ethylaluminium
    参考文献:
    名称:
    Bakewell, Clare; Platel, Rachel H.; Cary, Samantha K., Organometallics, 2012, vol. 31, p. 4729 - 4736
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • U(VI) Complexes of oxine and derivatives
    作者:A. Corsini、J. Abraham、M. Thompson
    DOI:10.1016/0039-9140(71)80076-0
    日期:1971.5
    due to the hydrogen-bonded (+)N-H cdots, three dots, centered O system in the oxine adduct of U(VI) have been identified and found to occur in the spectra of several newly prepared U(VI) adducts of oxine derivatives. Interligand steric effects in the U(VI) complexes of most 7-substituted oxines prevent the formation of the 1:3 adduct. Complexes of the type ML(2)X, where X is a small co-ordinating species
    在U(VI)的牛加成物中,氢键合(+)NH杂点,三个点,中心O系统引起的红外波段已被鉴定,并发现在几个新制备的U(VI)的牛加成物中的光谱中衍生品。大多数7-取代的oxine的U(VI)配合物中的配位体空间效应阻止了1:3加合物的形成。而是形成了ML(2)X类型的复合物,其中X是溶液中存在的一个小的配位物质。对于2-取代的,在2-取代的和配位的之间的空间相互作用导致络合物的不稳定和随后随着溶液pH的升高而解。
  • (Aminoalkyl- und Acylaminoalkyl-oxy)benzyloxychinoline, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung als Bradykinin-Rezeptorantagonisten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0795547A1
    公开(公告)日:1997-09-17
    Es sind Aminoalkyl- und Acylaminoalkylether beschrieben, die sich durch eine hohe Affinität zum Bradykinin-B2-Rezeptor und verbesserte Wasserlöslichkeit auszeichnen. Diese Aminoalkyl- und Acylaminoalkylether können durch die allgemeine Formel (I) dargestellt werden, worin R1,R2,R3 Alkyl, Aryl, Alkylaryl, Halogen, Wasserstoff, Cycloalkyl, CHO, CO-O-Alkyl, COOH; R4,R5 Wasserstoff, Halogen, Alkoxy, Nitro, Cyano, S-Alkyl; n eine Zahl von 1 bis 8; R6 Wasserstoff, Alkyl, Alkylalkenyl, Alkylaryl; R7 Wasserstoff und einen substituierten oder unsubstituierten Acylrest bedeuten. Ebenfalls beschrieben ist ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I).
    已描述的基烷基和酰基烷基醚具有对缓激肽 B2 受体亲和力强和溶性好的特点。这些基烷基和酰基烷基醚可由通式 (I) 表示 其中 R1、R2、R3 为烷基、芳基、烷芳基、卤素、氢、环烷基、CHO、CO-O-烷基、COOH;R4、R5 为氢、卤素、烷氧基、硝基、基、S-烷基; n 是 1 至 8 的数字;R6 是氢、烷基、烷基烯基、烷基芳基;R7 是氢和取代或未取代的酰基。还描述了制备式(I)化合物的工艺。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.E2, 1.4, page 31 - 43
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT AND DISPLAY APPARATUS
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20150333279A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    Provided is an organic light-emitting element having high luminous efficiency and a long lifetime. The organic light-emitting element includes a pair of electrodes and an organic compound layer placed between the pair of electrodes, in which the organic compound layer includes an iridium complex having a benzo[f]isoquinoline of a specific structure as a ligand and a metal complex compound of a specific structure.
  • ORGANIC LIGHT-EMITTING ELEMENT
    申请人:CANON KABUSHIKI KAISHA
    公开号:US20150357587A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    Provided is an organic light-emitting element having high light-emitting efficiency and a long element lifetime. The organic light-emitting element includes an anode, a cathode, and an organic compound layer placed between the anode and the cathode, and the organic compound layer includes an iridium complex represented by the following general formula [1] and a metal complex represented by the following general formula [9]. Ir(L 1 )(L 2 )(L 3 )  [1] MLL′  [9]
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