3-(3-Methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid | 1267018-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(3-Methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid
• CAS: 1267018-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₅
• 分子量: 239.228
• InChiKey: SUIRTDYSHLDGEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methoxy-3-nitromethyl-2, 3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  An efficient procedure for synthesis of 2, 3-dihydro-1H-indene-1-methanamines

  摘要：

  本研究描述了一种 2，3-二氢-1H-茚-1-甲胺及其衍生物的高效合成方法。以相应的 4-硝基-3-苯基丁酸为原料合成了 6 个 2,3-二氢-1H-茚-1-甲胺化合物，收率令人满意（50.9-57.9 %，共 4 步），其中 3 个化合物（1c, 1e, 1f）为新报道。该方法具有条件温和、污染少、操作简单等优点。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0925-y
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)-4-nitrobutanal 在 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-Methoxyphenyl)-4-nitrobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  与水相容的亚胺鎓活化：以碳为中心的亲核试剂与烯醛的有机催化迈克尔反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703261

文献信息

• US6133275A
  申请人：——

  公开号：US6133275A

  公开（公告）日：2000-10-17
• Water-Compatible Iminium Activation: Organocatalytic Michael Reactions of Carbon-Centered Nucleophiles with Enals
  作者：Claudio Palomo、Aitor Landa、Antonia Mielgo、Mikel Oiarbide、Ángel Puente、Silvia Vera

  DOI：10.1002/anie.200703261

  日期：2007.11.12
• An efficient procedure for synthesis of 2, 3-dihydro-1H-indene-1-methanamines
  作者：Haiping Zhou、Huiting Su、Zongjie Gan、Dechuan Wang、Yungen Xu

  DOI：10.1007/s11164-012-0925-y

  日期：2013.11

  An efficient synthetic method for 2, 3-dihydro-1H-indene-1-methanamine and its derivatives is described. Six compounds of 2, 3-dihydro-1H-indene-1-methanamines were synthesized from corresponding 4-nitro-3-phenylbutanoic acid in satisfactory yields (50.9–57.9 % in 4 steps), and three compounds (1c, 1e, 1f) were newly reported. This procedure has the advantages of mild conditions, less pollution, and simple manipulation.

  本研究描述了一种 2，3-二氢-1H-茚-1-甲胺及其衍生物的高效合成方法。以相应的 4-硝基-3-苯基丁酸为原料合成了 6 个 2,3-二氢-1H-茚-1-甲胺化合物，收率令人满意（50.9-57.9 %，共 4 步），其中 3 个化合物（1c, 1e, 1f）为新报道。该方法具有条件温和、污染少、操作简单等优点。