2-(2-Hydroxyethyl)-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane | 83862-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Hydroxyethyl)-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 3-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethan-1-ol；2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)ethanol
• CAS: 83862-44-6
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: BZTYJEJBQGKZQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Hydroxyethyl)-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 83.25h， 生成 2α-Ethenyl-1β-<4-ethenyl-7,7-(2,2-dimethyl-1,3-propylenedioxy)-3-octenyl>-4,4-(1,2-ethylenedioxy)-2β-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  New construction of a steroidal ring system. Stereoselective synthesis of (.+-.)-androstane-2,17-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a006
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxan-2-yl)acetate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到2-(2-Hydroxyethyl)-2,5,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  New construction of a steroidal ring system. Stereoselective synthesis of (.+-.)-androstane-2,17-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00149a006

文献信息

• Benzimidazole compound
  申请人：Miyazawa Shuhei

  公开号：US20070010542A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  An object of the present invention is to provide a novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases, having an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  本发明的目的是提供一种新型化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，保持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而长时间保持胃内pH值高，并具有更高的安全性和适当的理化稳定性。 提供的化合物表示为 其中R 1 和R 3 可以相同也可以不同，每个代表氢原子或C1-C6烷基；R 2 表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)甲氧基基团，5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团，1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团，或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-5-基)甲氧基基团； R 4 ，R 5 ，R 6 和R 7 代表氢原子，卤原子，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基或C1-C6卤代烷氧基；W 1 表示单键，亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化合物。
• Synthesis of unsaturated phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate and analogues
  作者：Nitesh Panchal、Piers R. J. Gaffney

  DOI：10.1039/b907551h

  日期：——

  fatty acid esters, as well as phosphorothioate and acetylenic analogues. This strategy depends on masking the phosphate charges with base-labile cyanoethyl esters, and the hydroxyls of the target with mild acid-labile protecting groups. A two-step basic then acidic global unblocking of orthogonal protecting groups provides the target lipid. A xanthenylidene acetal was used for key temporary protection

  描述了一种合成磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸 [PtdIns(4,5)P 2 ]的新方法，与不饱和脂肪酸酯以及硫代磷酸酯和炔类似物。该策略取决于屏蔽磷酸盐带有碱不稳定的氰乙基酯，目标的羟基带有温和的酸不稳定保护基团。正交保护基团的两步碱性然后酸性全局解锁提供了目标脂质。一种亚蒽乙缩醛用于 4,5-二醇的关键临时保护，6- O用 1-(4-氯苯基)-4-乙氧基哌啶-4-基保护 (心电图) 缩醛。
• BENZIMIDAZOLE COMPOUND
  申请人：MIYAZAWA Shuhei

  公开号：US20090203911A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  A novel chemical compound useful as a therapeutic or prophylactic agent for acid-related diseases is provided, which has an excellent inhibitory effect against gastric acid secretion, an excellent effect of maintaining the inhibitory effect against gastric acid secretion, thereby maintaining intragastric pH high for a long time, and having more safety and appropriate physicochemical stability. Provided is a compound represented by where R 1 and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; R 2 represents (5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)methoxy group, 5,7-dioxaspiro[2.5]oct-6-ylmethoxy group, 1,5,9-trioxaspiro[5.5]undec-3-ylmethoxy group, or (2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methoxy group; R 4 , R 5 , R 6 and R 7 represent a hydrogen atom, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group; and W 1 represents a single bond, methylene or ethylene group, a salt thereof or a solvate of these.

  提供了一种新的化合物，可用作治疗或预防酸相关疾病的药物，具有出色的抑制胃酸分泌作用，维持抑制胃酸分泌作用的出色效果，从而使胃内pH值长时间保持高水平，并具有更高的安全性和适当的物理化学稳定性。所提供的化合物表示为：其中R1和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子或C1-C6烷基；R2表示(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环己-2-基)甲氧基基团、5,7-二氧杂螺[2.5]辛-6-基甲氧基基团、1,5,9-三氧杂螺[5.5]十一烷-3-基甲氧基基团或(2,2-二甲基-1,3-二氧杂环戊-5-基)甲氧基基团；R4、R5、R6和R7表示氢原子、卤素原子、C1-C6烷基、C1-C6卤基烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6卤基烷氧基；W1表示单键、亚甲基或乙烯基，其盐或这些的溶剂化物。
• Bach, Thorsten, Liebigs Annalen, 1995, # 5, p. 855 - 866
  作者：Bach, Thorsten

  DOI：——

  日期：——
• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP1870409B1

  公开（公告）日：2010-05-12