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Glycolimino-diessigsaeure | 98484-81-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Glycolimino-diessigsaeure
英文别名
2-[(2-Aminoacetyl)-(carboxymethyl)amino]acetic acid
Glycolimino-diessigsaeure化学式
CAS
98484-81-2
化学式
C6H10N2O5
mdl
——
分子量
190.156
InChiKey
TWIRMOOLOHGXFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    121
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • EP0751779A4
    申请人:——
    公开号:EP0751779A4
    公开(公告)日:1998-12-09
  • SELECTIVELY CLEAVABLE LINKERS BASED ON IMINODIACETIC ACID ESTER BONDS
    申请人:SELECTIDE CORPORATION
    公开号:EP0751779A1
    公开(公告)日:1997-01-08
  • [EN] SELECTIVELY CLEAVABLE LINKERS BASED ON IMINODIACETIC ACID ESTER BONDS<br/>[FR] ELEMENTS DE LIAISON POUVANT ETRE COUPES DE MANIERE SELECTIVE, BASES SUR DES ESTERS DE L'ACIDE IMINODIACETIQUE
    申请人:SELECTIDE CORPORATION
    公开号:WO1995000165A1
    公开(公告)日:1995-01-05
    (EN) The present invention is directed to linkers based on ester bond linkages, especially iminodiacetic acid ester bond linkages, for use in solid phase peptide synthesis. In particular, the invention is directed to cleavable linkers that can release peptide from the solid phase support under relatively mild conditions by formation of a diketopiperazine or other cyclic structure, such that the cyclic structure remains on the solid phase support, and, in a second cleavage, under more stringent conditions of high pH. The invention is further directed to solid phase supports prepared with multiple cleavable linkers, including a linker that is cleaved by formation of a cyclic product. One such second linker is an ester of hydroxymethylbenzoic acid, or esters formed by carboxy groups of aspartic or glutamic acid.(FR) La présente invention concerne l'utilisation d'éléments de liaison faisant intervenir des liaisons ester, en particulier les liaisons ester de l'acide iminodiacétique, pour la synthèse de peptides en phase solide. En particulier, l'invention concerne des éléments de liaison pouvant subir une première scission pour libérer le peptide de la phase solide de support dans des conditions relativement douces avec formation d'une dicétopipérazine ou d'une autre structure cyclique où la structure cyclique reste sur la phase solide de support, et une seconde scission dans des conditions plus dures de pH élevé. L'invention concerne également des supports de phase solide préparés avec des éléments de liaison multiples pouvant être coupés, comprenant un élément de liaison qui est coupé avec formation d'un produit cyclique. Comme autres exemples de ces éléments de liaison, on peut citer un ester d'acide hydroxyméthylbenzoïque ou un ester formé par les groupes carboxy de l'acide aspartique ou glutamique.
  • Notes- Glycyliminodiacetic Acid.
    作者:Elizabeth Dyer、S Shyluk
    DOI:10.1021/jo01063a625
    日期:1961.4
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