(1-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)amine | 1049672-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)amine
• 英文别名: 1-(5-Amino-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)-ethanone；1-(5-aminopyrazolo[3,4-c]pyridin-1-yl)ethanone
• CAS: 1049672-80-1
• 化学式: C₈H₈N₄O
• 分子量: 176.178
• InChiKey: VCLUQIZFNUPMEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)amine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1H-吡唑并[3,4-c]吡啶-5-胺
  参考文献：
  名称：

  5-取代吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物的核磁共振研究

  摘要：

  取代的吡唑并吡啶是磷酸二酯酶和细胞周期蛋白依赖性激酶的有效抑制剂。在本研究中，NMR 用于研究 5-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物的潜在 N1-H 和 N2-H 互变异构现象。通过使用 1H、13C 和 15N 化学位移以及间接 1H13C 和 1H15N 偶联常数，对六种化合物进行了全面表征。1H NMR 光谱是在很宽的温度范围内测量的。所有化合物均显示主要以 N1-H 互变异构形式存在。化学屏蔽和间接自旋-自旋耦合的互补量子化学计算支持得出的结构结论。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2226
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(1-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到(1-acetylpyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  5-取代吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物的核磁共振研究

  摘要：

  取代的吡唑并吡啶是磷酸二酯酶和细胞周期蛋白依赖性激酶的有效抑制剂。在本研究中，NMR 用于研究 5-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物的潜在 N1-H 和 N2-H 互变异构现象。通过使用 1H、13C 和 15N 化学位移以及间接 1H13C 和 1H15N 偶联常数，对六种化合物进行了全面表征。1H NMR 光谱是在很宽的温度范围内测量的。所有化合物均显示主要以 N1-H 互变异构形式存在。化学屏蔽和间接自旋-自旋耦合的互补量子化学计算支持得出的结构结论。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.2226

文献信息

• NMR study of 5-substituted pyrazolo[3,4-c]pyridine derivatives
  作者：Orestis Tsikouris、Tomáš Bartl、Jaromír Toušek、Nikolaos Lougiakis、Tony Tite、Panagiotis Marakos、Nicole Pouli、Emmanuel Mikros、Radek Marek

  DOI：10.1002/mrc.2226

  日期：2008.7

  4‐c]pyridine derivatives. Six compounds were fully characterized by using 1H, 13C, and 15N chemical shifts and indirect 1H13C and 1H15N coupling constants. The 1H NMR spectra were measured over a broad range of temperatures. All of the compounds were shown to exist predominantly in the N1‐H tautomeric form. Complementary quantum‐chemical calculations of the chemical shieldings and indirect spin‐spin couplings

  取代的吡唑并吡啶是磷酸二酯酶和细胞周期蛋白依赖性激酶的有效抑制剂。在本研究中，NMR 用于研究 5-取代的吡唑并[3,4-c]吡啶衍生物的潜在 N1-H 和 N2-H 互变异构现象。通过使用 1H、13C 和 15N 化学位移以及间接 1H13C 和 1H15N 偶联常数，对六种化合物进行了全面表征。1H NMR 光谱是在很宽的温度范围内测量的。所有化合物均显示主要以 N1-H 互变异构形式存在。化学屏蔽和间接自旋-自旋耦合的互补量子化学计算支持得出的结构结论。版权所有 © 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

表征谱图