N-(1-Carbamoyl-1-phenylpropyl)-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide | 298689-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1-Carbamoyl-1-phenylpropyl)-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N-(1-amino-1-oxo-2-phenylbutan-2-yl)-2-phenylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 298689-34-6
• 化学式: C₂₆H₂₃N₃O₂
• 分子量: 409.488
• InChiKey: IWILZWAYAVFLPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-Carbamoyl-1-phenylpropyl)-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-Ethyl-4-phenyl-2-(2-phenylquinolin-4-yl)-imidazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  4-substituted quinoline derivatives

  摘要：

  揭示了具有以下式的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y1和Y2在此处被定义。这些化合物与NK-3受体和/或GABAA受体具有高亲和力结合。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗患有各种中枢神经系统和外周疾病或障碍的患者的方法。本发明还涉及将这些化合物与一个或多个其他中枢神经系统药剂结合以增强其他中枢神经系统药剂效果的用途。本发明的化合物还可用作定位NK-3受体和GABAA受体的探针。

  公开号：

  US06413982B1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylquinolinecarboxylic acid 、 曲美布汀杂质B 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(1-Carbamoyl-1-phenylpropyl)-2-phenyl-4-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  4-substituted quinoline derivatives

  摘要：

  揭示了具有以下式的化合物，其中R1、R2、R3、R4、X、Y1和Y2在此处被定义。这些化合物与NK-3受体和/或GABAA受体具有高亲和力结合。还提供了包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些药物组合物治疗患有各种中枢神经系统和外周疾病或障碍的患者的方法。本发明还涉及将这些化合物与一个或多个其他中枢神经系统药剂结合以增强其他中枢神经系统药剂效果的用途。本发明的化合物还可用作定位NK-3受体和GABAA受体的探针。

  公开号：

  US06413982B1

文献信息

• 4-Substituted quinoline derivatives
  申请人：Neurogen Corporation

  公开号：US06624175B2

  公开（公告）日：2003-09-23

  Disclosed are compounds of the Formula where R1, R2, R3, R4, X, Y1, and Y2 are defined herein. These compounds bind with high affinity to NK-3 receptors and/or GABAA receptors. Also provided are pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating patients suffering from various central nervous system and peripheral diseases or disorders with these pharmaceutical compositions. This invention also relates to the use of such compounds in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. The compounds of this invention are also useful as probes for the localization of NK-3 receptors and GABAA receptors.

  本发明涉及的化合物具有下列式中所定义的R1、R2、R3、R4、X、Y1和Y2。这些化合物与NK-3受体和/或GABAA受体结合亲和力高。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些制药组合物治疗患有各种中枢神经系统和周围疾病或疾病的患者的方法。本发明还涉及使用这种化合物与一个或多个其他中枢神经系统药物结合以增强其他中枢神经系统药物的效果。本发明所述的化合物还可用作定位NK-3受体和GABAA受体的探针。
• 4-SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS NK-3 AND/OR GABA(A) RECEPTOR LIGANDS
  申请人：NEUROGEN CORPORATION

  公开号：EP1165542A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• US6413982B1
  申请人：——

  公开号：US6413982B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• US6624175B2
  申请人：——

  公开号：US6624175B2

  公开（公告）日：2003-09-23
• [EN] 4-SUBSTITUTED QUINOLINE DERIVATIVES AS NK-3 AND/OR GABA(A) RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES DE QUINOLINE 4-SUBSTITUES COMME LIGANDS DE RECEPTEURS DE NK-3 ET/OU DE GABAA
  申请人：NEUROGEN CORP

  公开号：WO2000058303A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  The invention relates to certain novel compounds of general Formula (I) where R1, R2, R3, R4, X, Y1, and Y2 are defined herein. These compounds bind with high affinity to NK-3 receptors and/or GABAA receptors. Also provided are pharmaceutical compositions comprising them, and methods of treating patients suffering from certain central nervous system and peripheral diseases or disorders with these pharmaceutical compositions. This invention also relates to the use of such compounds in combination with one or more other CNS agents to potentiate the effects of the other CNS agents. The compounds of this invention are also useful as probes for the localization of NK-3 receptors and GABAA receptors.