5-Benzyloxycarbonylamino-2-(5-methyl-imidazol-1-yl)fluorobenzene | 252340-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Benzyloxycarbonylamino-2-(5-methyl-imidazol-1-yl)fluorobenzene
• 英文别名: benzyl N-[3-fluoro-4-(5-methylimidazol-1-yl)phenyl]carbamate
• CAS: 252340-76-4
• 化学式: C₁₈H₁₆FN₃O₂
• 分子量: 325.342
• InChiKey: XQNYCBSBHNOMON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Benzyloxycarbonylamino-2-(5-methyl-imidazol-1-yl)fluorobenzene 、 正丁基锂 、 (R)-(-)-丁酸缩水甘油酯 、 碳酸氢钠 在 氮 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.58h， 以to give the desired product (0.86 g)的产率得到3-(3-Fluoro-4-(5-methyl-imidazol-1-yl)phenyl)-5(R)-hydroxymethyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  本发明公式（I）所定义的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，均可用作抗菌剂。本发明还描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06617339B1
• 作为产物：
  描述：

  5-amino-2-(5-methyl-imidazol-1-yl)fluorobenzene 生成 5-Benzyloxycarbonylamino-2-(5-methyl-imidazol-1-yl)fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  Oxazolidinone derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯， 其中，例如，X为—O—或—S—； HET是一个可选择的取代的C-连接的含有2到4个异原子（独立选择自N、O和S）的5元杂芳环； Q从Q1和Q2中选择 R2和R3独立地为氢或氟； T从一系列基团中选择，例如，一个N-连接的（完全不饱和的）5元杂芳环系统或式(TC5)的基团： 其中Rc是，例如，R13CO—，R13SO2—或R13CS—； 其中R13是，例如，可选择的取代的(1-10C)烷基或R14C(O)O(1-6C)烷基 其中R14是可选择的取代的(1-10C)烷基；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US20030144263A1

文献信息

• US6617339B1
  申请人：——

  公开号：US6617339B1

  公开（公告）日：2003-09-09