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1-(5-chloro-6-methylpyridin-3-yl)ethanone | 1011470-12-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-chloro-6-methylpyridin-3-yl)ethanone
英文别名
——
1-(5-chloro-6-methylpyridin-3-yl)ethanone化学式
CAS
1011470-12-4
化学式
C8H8ClNO
mdl
——
分子量
169.611
InChiKey
MERJWLDPZYYPCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-chloro-6-methylpyridin-3-yl)ethanone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 diethyl 1-[2-(5-chloro-6-methylpyridin-3-yl)-2-oxoethyl]-4-cyclopropyl-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE SUBSTITUÉS
    摘要:
    这项发明涉及替代二氢吡唑吡嗪羧酰胺衍生物,以及它们的制备方法,还涉及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是心血管疾病,优选为血栓性或血栓栓塞性疾病,糖尿病,以及泌尿生殖和眼科疾病。
    公开号:
    WO2019219517A1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl (5-acetyl-3-chloropyridin-2-yl)malonate氢溴酸碳酸氢钠 作用下, 反应 1.5h, 以63%的产率得到1-(5-chloro-6-methylpyridin-3-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    WO2008/32204
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRIDYLMETHYL BICYCLICCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Nagayama Satoshi
    公开号:US20090318497A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    This invention provides a compound of the formula (I): wherein A 1 is N and A 2 is CR 7 , or A 1 is CR 7 and A 2 is N; Y 1 , Y 2 and Y 3 are each independently CH or N, Y 4 and Y 5 are each independently CR 8 or N, with the proviso that when one of Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Y 5 is N, the others are not N; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl or hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl; R 3 and R 8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, (C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkylthio, (C 1 -C 6 )alkylsulfinyl or (C 1 -C 6 )alkylsulfonyl; R 4 is halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, (C 3 -C 6 )cycloalkyl, halo(C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, halo(C 1 -C 6 )alkoxy, hydroxy(C 1 -C 6 )alkoxy, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 6 )alkoxy-(C 1 -C 6 )alkoxy, halo(C 1 -C 6 )alkylsulfonyl, halo(C 1 -C 6 )alkylsulfinyl, halo(C 1 -C 6 )alkylthio, [(C 1 -C 6 )alkyl]NH— or [(C 1 -C 6 )alkyl] 2 N—; and R 5 , R 6 and R 7 are each independently hydrogen, halogen, (C 1 -C 6 )alkyl, hydroxy(C 1 -C 6 )alkyl, or (C 1 -C 6 )alkoxy; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate thereof. These compounds are useful for the treatment of disease conditions caused by overactivation of the VR1 receptor such as pain, or the like in mammal. This invention also provides a pharmaceutical composition comprising the above compound.
    本发明提供了一种式(I)的化合物:其中A1为N且A2为CR7,或者A1为CR7且A2为N;Y1、Y2和Y3分别独立地为CH或N,Y4和Y5分别独立地为CR8或N,但是当Y1、Y2、Y3、Y4和Y5中的一个为N时,其他的不为N;R1和R2各自独立地为氢、卤素、(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基或羟基(C1-C6)烷基;R3和R8各自独立地为氢、卤素、羟基、(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷基硫醇基、(C1-C6)烷基亚砜基或(C1-C6)烷基磺酰基;R4为卤素、(C1-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、卤代(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)氧烷基、羟基(C1-C6)氧烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)烷基、(C1-C6)氧烷基-(C1-C6)氧烷基、卤代(C1-C6)烷基磺酰基、卤代(C1-C6)烷基亚砜基、卤代(C1-C6)烷基硫醇基、[(C1-C6)烷基]NH-或[(C1-C6)烷基]2N-;以及R5、R6和R7各自独立地为氢、卤素、(C1-C6)烷基、羟基(C1-C6)烷基或(C1-C6)氧烷基;或其药学上可接受的盐、溶剂。这些化合物对于治疗由VR1受体过度激活引起的疾病状况,例如哺乳动物中的疼痛等,是有用的。本发明还提供了包含上述化合物的制药组合物。
  • Substituted pyridylmethyl bicycliccarboxyamide compounds
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US08178558B2
    公开(公告)日:2012-05-15
    This invention relates to novel substituted pyridylmethyl bicyclocarboxamide compounds and to their use in therapy. These compounds are particularly useful as modulators of the VR1 (Type I Vanilloid) receptor, and are thus useful for the treatment of pain, neuralgia, neuropathies, nerve injury, burns, migraine, carpal tunnel syndrome, fibromyalgia, neuritis, sciatica, pelvic hypersensitivity, bladder disease, inflammation, or the like in mammals, especially humans.
    本发明涉及新型取代吡啶甲基双环羧酰胺化合物及其在治疗中的应用。这些化合物特别适用于VR1(I型Vanilloid)受体的调节剂,并因此适用于哺乳动物,特别是人类的疼痛、神经痛、神经病、神经损伤、烧伤、偏头痛、腕管综合症、纤维肌痛、神经炎、坐骨神经痛、盆腔过敏、膀胱疾病、炎症或类似疾病的治疗。
  • SUBSTITUTED PYRIDYLMETHYL BICYCLOCARBOXYAMIDE COMPOUNDS
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:EP2069302B1
    公开(公告)日:2010-08-25
  • SUBSTITUTED DIHYDROPYRAZOLO PYRAZINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:EP3793559A1
    公开(公告)日:2021-03-24
  • US8178558B2
    申请人:——
    公开号:US8178558B2
    公开(公告)日:2012-05-15
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