N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-ethoxycarbonylindole-3-sulphinic acid | 287725-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-ethoxycarbonylindole-3-sulphinic acid
• 英文别名: 1-[(3,4-dichlorophenyl)methyl]-2-ethoxycarbonylindole-3-sulfinic acid
• CAS: 287725-96-6
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NO₄S
• 分子量: 412.293
• InChiKey: KMVMZZNLCVCHOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-ethoxycarbonylindole-3-sulphinic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-3-(4-methylpiperazin-1-yl)sulfonylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  使用式（I）的3-取代吲哚化合物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯；X为CH2或SO2，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7为特定指定的有机基团，用于制备用于抑制单核细胞趋化蛋白-1和/或RANTES诱导趋化的药物。还描述和声明了含有式（I）的某些化合物和式（I）的新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06833387B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(3,4-dichlorobenzyl)indole-2-carboxylate 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到N-(3,4-dichlorobenzyl)-2-ethoxycarbonylindole-3-sulphinic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  使用式（I）的3-取代吲哚化合物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯；X为CH2或SO2，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7为特定指定的有机基团，用于制备用于抑制单核细胞趋化蛋白-1和/或RANTES诱导趋化的药物。还描述和声明了含有式（I）的某些化合物和式（I）的新化合物的药物组合物。

  公开号：

  US06833387B1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATION AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1173421A2

  公开（公告）日：2002-01-23
• US6833387B1
  申请人：——

  公开号：US6833387B1

  公开（公告）日：2004-12-21
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2000046199A2

  公开（公告）日：2000-08-10

  The use of a 3-substituted indole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, amide or ester thereof; X is CH2 or SO2 and R?1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ are certain specified organic moieties, for use in the preparation of a medicament for the inhibition of monocyte chemoattractant protein-1 and/or RANTES induced chemotaxis. Pharmaceutical compositions containing certain compounds of formula (I) and novel compounds of formula (I) are also described and claimed.
• Chemical compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06833387B1

  公开（公告）日：2004-12-21

  The use of a 3-substituted indole compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, amide or ester thereof; X is CH2 or SO2 and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are certain specified organic moieties, for use in the preparation of a medicament for the inhibition of monocyte chemoattractant protein-1 and/or RANTES induced chemotaxis. Pharmaceutical compositions containing certain compounds of formula (I) and novel compounds of formula (I) are also described and claimed.

  使用式（I）的3-取代吲哚化合物或其药学上可接受的盐、酰胺或酯；X为CH2或SO2，R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7为特定指定的有机基团，用于制备用于抑制单核细胞趋化蛋白-1和/或RANTES诱导趋化的药物。还描述和声明了含有式（I）的某些化合物和式（I）的新化合物的药物组合物。