3-(4-Chlorophenyl)-5-nitro-1H-indazole | 1346808-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-5-nitro-1H-indazole
• CAS: 1346808-74-9
• 化学式: C₁₃H₈ClN₃O₂
• 分子量: 273.678
• InChiKey: NYKDPICRWADIIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-5-nitro-1H-indazole 、 iron(II) sulfate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-amino-3-(4-chlorophenyl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4'-氯二苯甲酮 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-Chlorophenyl)-5-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use

  摘要：

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。

  公开号：

  US20040106667A1

文献信息

• A general synthesis of diversely substituted indazoles and hetero-aromatic derivatives from o-halo-(het)arylaldehydes or -phenones
  作者：Emmanuelle Dubost、Silvia Stiebing、Thibault Ferrary、Thomas Cailly、Frédéric Fabis、Valérie Collot

  DOI：10.1016/j.tet.2014.07.092

  日期：2014.11

  set of variously substituted indazoles and hetero-aromatic derivatives were synthesized from o-halo-(het)arylaldehydes using a palladium catalyzed amination followed by cyclization. Starting from phenones, this process was extended to give 3-substituted indazoles. Moreover, N-1-substituted-indazoles can be reached by this strategy using an optional selective N-1-alkylation step during the process. This

  一组不同取代的吲唑和杂芳族衍生物是使用钯催化的胺化反应由邻-卤-（杂）芳基醛合成的，然后环化。从苯酮开始，该过程扩展为得到3-取代的吲唑。此外，在该方法中，使用任选的选择性N-1-烷基化步骤，可以通过该策略获得N -1-取代的吲唑。这种方法为区域选择性取代的吲唑的合成提供了一条通用而简便的途径。
• US6858638B2
  申请人：——

  公开号：US6858638B2

  公开（公告）日：2005-02-22
• US7473701B2
  申请人：——

  公开号：US7473701B2

  公开（公告）日：2009-01-06