2-氯-5-硝基-4'-氯二苯甲酮 | 70132-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-硝基-4'-氯二苯甲酮
• 英文名称: 2-chloro-5-nitro-4'-chlorobenzophenone
• 英文别名: 2,4'-dichloro-5-nitrobenzophenone；(2-Chloro-5-nitro-phenyl)-(4-chloro-phenyl)-methanone；(2-chloro-5-nitrophenyl)-(4-chlorophenyl)methanone
• CAS: 70132-91-1
• 化学式: C₁₃H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 296.109
• InChiKey: UZKBAGUNURYRQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-硝基-4'-氯二苯甲酮 在 盐酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 ethyl N-[3-(4-chlorobenzoyl)-4-(4-methylpiperidin-1-yl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲酸 在 三氯化铝 、 五氯化磷 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-氯-5-硝基-4'-氯二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  （苯甲酰基苯基）哌啶：一类新的免疫调节剂。

  摘要：

  已经合成了一系列（苯甲酰基苯基）哌啶，并评估了其作为免疫调节剂的活性。这些化合物中的几种在基于对Con A，PHA和PWM的淋巴细胞促有丝分裂反应的基础上筛选中显示出良好的活性。苯甲酰基部分第4位的氯以及对哌啶核的氨基（或氨基甲酸酯衍生物）似乎对活性至关重要。所描绘的化合物可以被认为是新系列免疫调节剂的第一个实例。

  DOI：

  10.1021/jm00109a004

文献信息

• Substituted Isoquinolinones and Quinazolinones
  申请人：BERGHAUSEN Joerg

  公开号：US20110230457A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to substituted nitrogen containing bicyclic heterocycles of the formula (I) wherein Z is CH 2 or N—R 4 and X, R 1 , R 2 , R 4 , R 6 , R 7 and n are as defined in the description. Such compounds are suitable for the treatment of a disorder or disease which is mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, or variants thereof.

  这项发明涉及公式（I）中的取代氮含有的双环杂环化合物，其中Z为CH2或N—R4，X、R1、R2、R4、R6、R7和n的定义如描述中所述。这类化合物适用于治疗由MDM2和/或MDM4的活性介导的疾病或疾病变体。
• Sulphonamides derived from diarylmethanes, the processes for preparing
  申请人：SANOFI

  公开号：US04980349A1

  公开（公告）日：1990-12-25

  The invention relates to new compounds corresponding to formula I: ##STR1## in which: W represents C=O, CH.sub.2 or CHOH, Z represents ##STR2## R.sub.1 and R.sub.2 represent especially Cl or F, R, R' and R" represent especially H, X represents especially CH.sub.2, Y represents especially COOH, u and v are two integers ranging from 0 to 10, p and q take the value 0 or 1, n and m are two integers ranging 0 to 10 and t is 0 or 1 the total number of carbon atoms in the chain ##STR3## ranging from 2 to 20, and to their physiologically acceptable salts obtained with organic or inorganic acids. These compounds are useful for preparing medicinal products which have, especially, anti-inflammatory properties.

  该发明涉及与以下式I相对应的新化合物：##STR1## 其中：W代表C=O、CH.sub.2或CHOH，Z代表##STR2## R.sub.1和R.sub.2特别代表Cl或F，R、R'和R"特别代表H，X特别代表CH.sub.2，Y特别代表COOH，u和v是从0到10的两个整数，p和q取值为0或1，n和m是从0到10的两个整数，t为0或1链中的碳原子总数##STR3##范围从2到20，并且它们与有机或无机酸获得的生理上可接受的盐。这些化合物可用于制备具有特别抗炎性能的药物制剂。
• Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use
  申请人：——

  公开号：US20040106667A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Substituted indazoles, compositions containing them, method of production and use. The present invention relates in particular to novel specific substituted indazoles exhibiting kinase-inhibiting activity, having therapeutic activity, in particlar in oncology.

  取代吲唑，含有它们的组合物，生产方法和用途。本发明特别涉及具有激酶抑制活性的新型特定取代吲唑，具有治疗活性，特别是在肿瘤学方面。
• Synthesis and Antitumor Activity of Novel Benzophenone Derivatives.
  作者：Eiji KUMAZAWA、Kenji HIROTANI、S. Clifford BURFORD、Keiichi KAWAGOE、Tamotsu MIWA、Ikuo MITSUI、Akio EJIMA

  DOI：10.1248/cpb.45.1470

  日期：——

  Novel benzophenone derivatives were synthesized and screened for cytotoxic and antitumor activity. Friedel-Crafts condensation was employed to construct the benzophenone skeleton. Among the compounds synthesized, morpholino and thiomorpholino benzophenones 3a-d exhibited potent cytotoxic activity against P388 murine leukemia and PC-6 human lung carcinoma cells in vitro, and compounds 3a, 3c, and 3j

  合成了新型的二苯甲酮衍生物，并筛选了其细胞毒性和抗肿瘤活性。使用弗瑞德-克来福特（Friedel-Crafts）缩合反应构建二苯甲酮骨架。在合成的化合物中，吗啉代和硫代吗啉代二苯甲酮3a-d在体外对P388鼠白血病和PC-6人肺癌细胞表现出有效的细胞毒活性，而化合物3a，3c和3j腹膜内给药对它们具有显着的抗肿瘤活性。腹膜内接种小鼠P388细胞引起的恶性腹水。
• Benzoyl-phenyl-piperidine derivatives
  申请人：Societe de Recherches Industrielles (S.O.R.I.)

  公开号：US04680402A1

  公开（公告）日：1987-07-14

  Intermediate products usable in particular for preparing corresponding amino derivatives by converting their nitro function, said products being of formula: ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, which are identical or different, each represent an atom of hydrogen, a halogen, a lower alkyl group or a lower alkoxy group; R.sub.5 and R.sub.6, which are identical or different, each represent an atom of hydrogen, a lower alkyl group, an OH group, a phenyl group or a benzyl group.

  中间产物可用于通过将它们的硝基转化为相应的氨基衍生物而进行制备，所述产物的化学式为：##STR1##其中：R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3分别表示氢原子、卤素、较低的烷基基团或较低的烷氧基团的原子，这三者可以相同也可以不同；R.sub.5和R.sub.6分别表示氢原子、较低的烷基基团、羟基、苯基或苄基的原子，这两者可以相同也可以不同。