ethyl 5-chloro-3-(chlorosulfonyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate | 158561-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-chloro-3-(chlorosulfonyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 2-carboethoxy-5-chloro-1-phenylsulfonylindole-3-sulfonylchloride；ethyl 1-(benzenesulfonyl)-5-chloro-3-chlorosulfonylindole-2-carboxylate
• CAS: 158561-84-3
• 化学式: C₁₇H₁₃Cl₂NO₆S₂
• 分子量: 462.331
• InChiKey: IJIQUXFNPZMFIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基苯胺 、 ethyl 5-chloro-3-(chlorosulfonyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 silica 、 ethyl acetate hexanes 、 乙酸乙酯 、 title compound 作用下， 生成 2-Carboethoxy-5-chloro-1-phenylsulfonylindole 3-methyl(phenyl)sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV reverse transcriptase

  摘要：

  小说型吲哚化合物抑制HIV反转录酶，可用于预防或治疗HIV感染和治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组分，还是与其他抗病毒、抗感染、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病和预防或治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  US05527819A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Carboethoxy-5-chloro-1-phenylsulfonylindole-3sulfonic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 ethyl 5-chloro-3-(chlorosulfonyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASES

  摘要：

  公开号：

  WO2004014851A3

文献信息

• Combination therapy
  申请人：——

  公开号：US20040102360A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of at least two Akt inhibitors or a compound which is an inhibitor of Akt and an inhibitor of a protein kinase, which methods comprise administering to a mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound(s) which are inhibitors of Akt and compound(s) which are inhibitors of protein kinases. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用至少两种Akt抑制剂的组合或一种同时是Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂的化合物来治疗癌症的方法，该方法包括向哺乳动物施用来自以下组合中选择的至少两种治疗剂的量，该组合包括Akt抑制剂和蛋白激酶抑制剂。该发明还涉及制备这种组合物的方法。
• [EN] INSULIN-LIKE GROWTH FACTOR-1 RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR 1 DE CROISSANCE ANALOGUE À L'INSULINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013148227A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating Insulin-Like-Growth Factor I Receptor and Insulin Receptor. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a sulfonyl indole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控胰岛素样生长因子I受体和胰岛素受体的化合物。本发明的化合物具有包含磺酰基吲哚基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药用可接受盐、水合物和立体异构体。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20050261496A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a sulfonyl indole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含磺酰基吲哚基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20100041652A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含吲哚-磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• Insulin-Like Growth Factor-1 Receptor Inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150119394A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating Insulin-Like-Growth Factor I Receptor and Insulin Receptor. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises a sulfonyl indole moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调控胰岛素样生长因子I受体和胰岛素受体的化合物。该发明的化合物具有一个包含磺酰基吲哚基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。