3-[(Dimethylamino)sulfonyl]-5-methoxy-1H-indole-2-carboxamide | 660412-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[(Dimethylamino)sulfonyl]-5-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: 3-(dimethylsulfamoyl)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 660412-56-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 297.33
• InChiKey: DYAIPYWBVAALFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-(chlorosulfonyl)-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 ethyl 3-(chlorosulfonyl)-5-methoxy-1-(phenylsulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate 、 盐酸甲胺 、 二甲胺 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 生成 3-[(Dimethylamino)sulfonyl]-5-methoxy-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号传导的化合物。本发明的化合物具有包含吲哚-磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。

  公开号：

  US08008295B2

文献信息

• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20100041652A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及一种能够抑制、调节和/或调控受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明的化合物具有包含吲哚-磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。
• EP1534268A4
  申请人：——

  公开号：EP1534268A4

  公开（公告）日：2006-11-02
• US8008295B2
  申请人：——

  公开号：US8008295B2

  公开（公告）日：2011-08-30
• [EN] TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004014300A2

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20060128783A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  The present invention relates to compounds that are capable of inhibiting, modulating and/or regulating signal transduction of both receptor-type and non-receptor type tyrosine kinases. The compounds of the instant invention possess a core structure that comprises an indole-sulfonamide moiety. The present invention is also related to the pharmaceutically acceptable salts, hydrates and stereoisomers of these compounds.

  本发明涉及能够抑制、调节和/或调节受体型和非受体型酪氨酸激酶信号转导的化合物。本发明所述化合物具有包含吲哚磺酰胺基团的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学上可接受的盐、水合物和立体异构体。