2-hydroxy-3,5-di-n-butylbenzaldehyde | 1187330-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxy-3,5-di-n-butylbenzaldehyde
• 英文别名: 3,5-di-n-butyl-2-hydroxybenzaldehyde；3,5-Dibutyl-2-hydroxy-benzaldehyde；3,5-dibutyl-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 1187330-91-1
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: VYZUKKDMPGLCGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3,5-di-n-butylbenzaldehyde 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97 %的产率得到3,5-dibutylcatechol
  参考文献：
  名称：

  All That metas─分散能供体取代苯的合成

  摘要：

  我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构，该结构在蓝光照射下被双脱羰基化，从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基（被认为是优异的分散能量供体）的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02780
• 作为产物：
  描述：

  对苯醌 在 三乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-hydroxy-3,5-di-n-butylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  All That metas─分散能供体取代苯的合成

  摘要：

  我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构，该结构在蓝光照射下被双脱羰基化，从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基（被认为是优异的分散能量供体）的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02780

文献信息

• Non-metallocene compounds, method for the production thereof and use of the same for the polymerisation of olefins
  申请人：——

  公开号：US20040023940A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The invention relates to a method for producing special transition metal compounds, to novel transition metal compounds and to the use of the same for the polymerisation of olefins.

  这项发明涉及一种生产特殊过渡金属化合物的方法，新型过渡金属化合物以及将其用于烯烃聚合的用途。
• Synthesis, in silico and in vitro studies of <scp>hydrazide‐hydrazone</scp> imine derivatives as potential cholinesterase inhibitors
  作者：Seyit Ali Güngör

  DOI：10.1111/cbdd.14274

  日期：2023.10

  A series of hydrazide-hydrazone imine derivative compounds (3a–k) were synthesized and their structures characterized using FTIR, 1H, and 13C (NMR) spectroscopic methods. In addition, molecular structures of compounds 3a, 3d, and 3g were elucidated by X-ray diffraction technique. In vitro inhibition activities of hydrazide-hydrazone imine derivatives against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase

  合成了一系列酰肼-腙亚胺衍生化合物 (3a-k)，并使用 FTIR、1 H 和13 C (NMR) 光谱方法表征了它们的结构。此外，通过X射线衍射技术阐明了化合物3a、3d和3g的分子结构。研究了酰肼-腙亚胺衍生物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）的体外抑制活性。化合物 3i (IC 50  = 2.01 μM) 对 AChE 表现出最佳的抑制活性，与对照加兰他敏 (IC 50  = 2.60 μM) 相当。针对 BChE，化合物 3h (IC 50  = 2.83 μM) 显示出最好的抑制特性，其抑制性能高于对照加兰他敏 (IC 50  = 3.70 μM)。分别测定了对 AChE 和 BChE 具有最强抑制潜力的化合物 3i (Ki = 0.63 μM) 和化合物 3h (Ki = 0.94 μM) 的 Ki 值。根据对接结果，AChE与化合物3i最稳定的构象表明其结合亲和力为-10
• DIAMINES FOR USE IN THE ELIMINATION OF PLURIPOTENT STEM CELLS
  申请人：Universität zu Köln

  公开号：EP3480296A1

  公开（公告）日：2019-05-08

  The present invention relates to a method of reducing the number or percentage of pluripotent stem cells or of enriching differentiating or differentiated cells in a cell population comprising pluripotent stem cells and differentiating cells or differentiated cells derived from the pluripotent stem cells, the method comprising the step of contacting the cell population with a diamine according to the general formula (1).

  本发明涉及一种减少多能干细胞数量或百分比的方法，或在由多能干细胞和分化细胞或多能干细胞衍生的分化细胞组成的细胞群中富集分化细胞或已分化细胞的方法，该方法包括将细胞群与通式（1）的二胺接触的步骤。
• POLYMERIZATION OF OLEFINS
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0952997A1

  公开（公告）日：1999-11-03
• KOVALENT FIXIERTE NON-METALLOCENE, VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON DIESEN UND DEREN VERWENDUNG ZUR POLYMERISATION VON OLEFINEN
  申请人：Celanese Ventures GmbH

  公开号：EP1480987A1

  公开（公告）日：2004-12-01