2,4-dichloro-5-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)nitrobenzene | 361384-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-dichloro-5-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)nitrobenzene
• 英文别名: 3-(2,4-dichloro-5-nitrophenyl)-5-(difluoromethoxy)-1-methylpyrazole
• CAS: 361384-93-2
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂F₂N₃O₃
• 分子量: 338.098
• InChiKey: PZHAAYRQOFLPIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-5-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)nitrobenzene 在 aluminum nickel 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 7-(pyrazole-3-yl) benzoxazoles

  摘要：

  一种制备式I1的7-(吡唑-3-基)苯并噁唑的方法，其中变量R1-R6如权利要求1所定义，其特征在于，在存在元素周期表第VIIa、VIIIa或Ib族的过渡金属化合物的情况下，将式II的2-卤代-3-(吡唑-3-基)苯胺（其中X为溴或碘）与碱反应。

  公开号：

  US20030050477A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dichloro-4-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzene 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 、 水 为溶剂， 生成 2,4-dichloro-5-(5-difluoromethoxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Method for producing 7-(pyrazole-3-yl) benzoxazoles

  摘要：

  一种制备式I1的7-(吡唑-3-基)苯并噁唑的方法，其中变量R1-R6如权利要求1所定义，其特征在于，在存在元素周期表第VIIa、VIIIa或Ib族的过渡金属化合物的情况下，将式II的2-卤代-3-(吡唑-3-基)苯胺（其中X为溴或碘）与碱反应。

  公开号：

  US20030050477A1

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON 7-(PYRAZOL-3-YL)BENZOXAZOLEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1272486B1

  公开（公告）日：2004-08-11
• US6888003B2
  申请人：——

  公开号：US6888003B2

  公开（公告）日：2005-05-03