6,7-dimethoxy-3-(4-methyl-benzoyl)-1H-quinolin-4-one | 892286-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-3-(4-methyl-benzoyl)-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 6,7-dimethoxy-3-[(4-methylphenyl)carbonyl]quinolin-4(1H)-one；6,7-dimethoxy-3-(4-methylbenzoyl)-1H-quinolin-4-one
• CAS: 892286-61-2
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: TZLCTMOWHCHBFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-4-(三氟甲基)苯甲基溴 、 6,7-dimethoxy-3-(4-methyl-benzoyl)-1H-quinolin-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到1-(2-fluoro-4-trifluoromethyl-benzyl)-6,7-dimethoxy-3-(4-methylbenzoyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类药物作为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 感染可采用聚乙二醇干扰素 alfa-2a/b 和利巴韦林联合治疗。为了解决这种疗法的局限性，许多小分子药物正在开发中，它们通过直接影响病毒生命周期的关键步骤来发挥作用。在此，我们描述了我们对喹诺酮衍生物的发现，这是一种抑制 NS5b 聚合酶（病毒生命周期的关键酶）的新型小分子。我们的 SAR 引导我们从酮喹诺酮类药物转向苄酯类药物，例如具有有吸引力的酶抑制作用和基于细胞的复制子活性。通过 NS5B 代表性化合物的共晶结构证实，此类化合物与 NS5B 聚合酶 (NNI-2) 的变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.068
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-(3,4-dimethoxy-phenylamino)-2-(4-methyl-benzoyl)-acrylic acid ethyl ester 在 二苯醚 作用下， 反应 1.0h， 生成 6,7-dimethoxy-3-(4-methyl-benzoyl)-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类药物作为 HCV NS5B 聚合酶抑制剂

  摘要：

  丙型肝炎病毒 (HCV) 感染可采用聚乙二醇干扰素 alfa-2a/b 和利巴韦林联合治疗。为了解决这种疗法的局限性，许多小分子药物正在开发中，它们通过直接影响病毒生命周期的关键步骤来发挥作用。在此，我们描述了我们对喹诺酮衍生物的发现，这是一种抑制 NS5b 聚合酶（病毒生命周期的关键酶）的新型小分子。我们的 SAR 引导我们从酮喹诺酮类药物转向苄酯类药物，例如具有有吸引力的酶抑制作用和基于细胞的复制子活性。通过 NS5B 代表性化合物的共晶结构证实，此类化合物与 NS5B 聚合酶 (NNI-2) 的变构位点结合。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.11.068

文献信息

• Antiviral agents
  申请人：Kumar Vijay Dange

  公开号：US20070032522A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specifically the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及抗病毒剂化合物。具体地，本发明的化合物抑制HCV的复制，因此在治疗丙型肝炎感染方面很有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• [EN] ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2007005779A2

  公开（公告）日：2007-01-11

  [EN] The present invention is directed to compounds that are antiviral agents. Specificially the compounds of the present invention inhibit replication of HCV and are therefore useful in treating hepatitis C infections. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.
  [FR] La présente invention concerne des composés qui sont des agents antiviraux. Plus spécifiquement, les composés de cette invention inhibent la réplication du virus VHC et convienne par conséquent pour le traitement d'infection par l'hépatite C. Cette invention concerne aussi des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés et des processus de préparation de celle-ci.