3-(2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-propylamine | 642473-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-propylamine
• 英文别名: 3-(2-Butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propan-1-amine；3-(2-butylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 642473-83-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₄
• 分子量: 282.388
• InChiKey: XYYKPSXKBVBMHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 3-(2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-propylamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以to provide 2.50 g of N-[3-(2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl]-N′-phenylurea的产率得到N-[3-(2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl]-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  Urea substituted imidazoquinolines

  摘要：

  在1-位置含有脲、硫脲、酰基脲或磺酰脲官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫应答修饰剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并且在治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20040019048A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [3-(2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)propyl]carbamate 在 盐酸 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-(2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines

  摘要：

  含有磺胺酰胺或磺胺酰胺功能基团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物在1-位置是作为免疫应答调节剂有用的。本发明的化合物和组合物能够诱导各种细胞因子的生物合成，可用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  US06677349B1

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZO-QUINOLINES A SUBSTITUTION SULFONAMIDE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005003064A3

  公开（公告）日：2005-03-31
• SULFONAMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1638566A2

  公开（公告）日：2006-03-29
• EP1638566A4
  申请人：——

  公开号：EP1638566A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• US6573273B1
  申请人：——

  公开号：US6573273B1

  公开（公告）日：2003-06-03
• US6677349B1
  申请人：——

  公开号：US6677349B1

  公开（公告）日：2004-01-13